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    <title><![CDATA[Commentaires de l'article: Le combat de Jérémy]]></title>
    <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#anchorComment</link>
    <description>Les 25 derniers commentaires publiés sur l'article &quot;Le combat de Jérémy&quot; du blog &quot;La Leucemie : la recherche manque de moyens et a besoin de nous...&quot;</description>

        <language>fr</language>
    
    
    <pubDate>Mon, 15 Mar 2010 15:48:20 +0100</pubDate>    <lastBuildDate>Mon, 15 Mar 2010 15:48:20 +0100</lastBuildDate>    <generator>Over-blog.com RSS 2.0 Engine</generator>    <copyright>Copyright 2010, Aurélie BRENUGAT</copyright>            <category>Le combat de Jérémy</category>    <docs>http://www.rssboard.org/rss-specification/</docs>                        
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de BREFEL EMILIE]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment50966156</link>        <description><![CDATA[
  Je t'ai raconté mon histoire car vous m'avez bcp touché avec celle de votre fils<br>
  Je vous ai trouvé remarqualement forte et vaillante.<br>
  Bravo

  
]]></description>
        <pubDate>Tue, 10 Nov 2009 19:39:03 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment50966156</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de BREFEL EMILIE]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment50966029</link>        <description><![CDATA[
  <strong><span style="color: #003300;">Bonjour,<br>
  je m'appelle Emilie je viens à vous pour témoigner de cette maladie qui a emporté mon papa âgé de 55 ans le 18/10/2009.<br>
  Je vous raconte son histoire :<br>
  Tout a commencé en octobre 2008, j'ai appris sa maladie lors de son 54 ième anniversaire. J'ai appellé chez lui et m'a dit qu'il était en repos pour son anniversaire alors je trouvais ça assez
  bizarre. Mon père n'est pas du genre a s'arrêté pour un oui ou pour un non. Bref le week end arrive et là mes parents nous annoncent la nouvelle. Pendant 1 semaine je n'ai cessé de pleurer car mon
  grand père est décédé à son âge alors ça psychoté dur dans ma tête. Quelques semaines passent et celui commence la chimio le 11 novembre 2008 à l'hôpital de Purpan à Toulouse.<br>
  Un petit malaise vagal pour commencer ...<br>
  La chimio se déroule pendant quelques jours et mon papa sortira de l'hôpital quelques jours avant les vacances de Noël sans cheveux évidemment.<br>
  Je dois avouer que cela m'a terriblement choqué de le voir comme cela : amaigri, ne pouvant pas le regarder dans les yeux car j'avais bcp de peine pour lui...<br>
  Ils passent les fêtes de noël en famille et se régale des bons petits plats que nous lui avions préparé avec maman. Il adore à cette époque les canelés de Bordeaux que ns lui faisions et il adore
  quel gourmand. Quand j'y repense je suis émue de me rappeller tout cela...<br>
  Il va faire des examens jusqu'en février où il recommence une chimio plus corsé car on a trouvé un donneur compatible un allemand soit disant...<br>
  début avril il subira une grosse chimio et quelques jours après la dite allogreffe par voie veineuse.<br>
  Je ne pourrais vous raconter que qlq détails car on m'a caché bcp de chose notamment que c'était l'une des leucèmie les plus graves (je ne l'ai su qu'il y a 1 mois...)<br>
  Evidemment complication gvh extérieure boutons je vous passe des détails dont je n'ai eu connaissance qu' il y a qlq tps.<br>
  Il sortira début juin dans un état...<br>
  Vieilli de 10 ans, tremblant comme une feuille, diabétique et super agressif, je ne pouvais reconnaître mon père car méconnaissable physiquement (les cheveux repoussant à peine).<br>
  très éprouvé et peur de le regarder droit ds les yeux car j'avais pitié ou je ne sais quoi... peut être peur<br>
  Panique à la maison du au diabéte alors je suis allée aider ma mère à rèaliser des menus pour mon papa dans un endroit désinfecté enfin le calvaire car il fallait faire attention à tout pour éviter
  les contaminations extèrieures. Tout se passe bien malgré l'agressivité récurante de mon père et le porte monnaie qui flambe.<br>
  Lui qui était plus économe que dépensier ce devait être la maladie qui devait lui faire prendre conscience de tout cela.La fête des pères arrive et nous voilà rèuni tous ensemble et là mon père
  vient à faire un discours de remerciement bien émouvant...<br>
  Juillet passe, 2 contôles par semaine à l'hôpital et fin juillet, début août commence les problèmes &nbsp;les diarrhés, les étourdissements dès qu'il se lève, une fatigue constante ( il ne supporte
  rien)&nbsp;les ballonnements les hauts de coeurs et fin août les vomissements. La nuit du 30 août au 31 il se lève et fait un malaise aux toilettes ma mère appelle le SAMU d'urgence...<br>
  Il se retrouve à Purpan au service d'hématologie de Mr ATTAL, on le laissera 1 semaine sans se préoccuper de son état disant que c'est une simple gastro.<br>
  Du grand n'importe quoi, il avait déjà la Gvh dans l'estomac on le traite avec 1 semaine de retard...<br>
  Qlqs jours plus tard les mains gonflent il ne peux à peine bouger de son lit ne se relévera jamais dû à sa faiblesse musculaire. Un matelas spécial lui est alloué.<br>
  Septembre a été consacréà des examens neurologiques, radios prise de sang et j'en passe...<br>
  Avec les médocs il voyait des choses, il parlait avec agressivité à ma mère...<br>
  Tout s'est compliqué la semaine du&nbsp; 5 octobre, ses yeux jaunissait de plus en plus problème de foie évidemment et les reins se dégradaient de plus en plus.&nbsp;Admission à Rangueil&nbsp;
  Toulouse au service UTO greffe&nbsp;le mardi13 octobre dans un état critique à 2 doigts de s'étouffer il commencait à tousser et à respirer avec difficulté, il est&nbsp;mis sous oxygène. Je suis
  allée le voir le mercredi ca avait l'air de se stabiliser mais après discussion avec le professeur qui s'occupait de ce service il avait peu de chance, car problème de reins il se faisait dialysé,
  et la Gvh ne partait pas et tout le tube digestif était touchéet la respiration devenait de plus en plus allaitante et il toussait et craché du sang un champignon s'était installé au niveau des
  poumons et la dialyse ne rétablissaient pas l'état des reins déjà mal au point. Mon frère et ma soeur sont venus de LaRochelle le samedi 17&nbsp; pour voir mon père, son état se dégradant de plus
  en plus. La nuit du samedi au dimanche la nuit a été mouvementé pour ma part j'ai très mal dormi présentant qlq chose de mauvais. Ma mère m'a appellé le dimanche à 10h15 en me disant de venir. On
  est arrivé à 11 h . L'état s'était fortement dégradé et la nuit catastrophique . La fin était proche il réclamait ma mère et nous ses 3 enfants, ma tante, sa soeur étions là. L'infirmière a injecté
  une substance pour qu'il s'apaise et ne souffre pas&nbsp; vers midi. Je suis partie à 15 h et&nbsp; lorsque j'ai repris la route&nbsp;vers 17 h ma maman m'a appellé pour dire qu'il était parti.<br>
  Voilà l'histoire de Didier BREFEL (1954-1999).<br>
  L'enterrement a été magnifique en intimité et avec la coopération de l'armée de l'air de Francazal à Toulouse.</span></strong>

  
]]></description>
        <pubDate>Tue, 10 Nov 2009 19:37:10 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment50966029</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Françoise Chevalier]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment50912848</link>        <description><![CDATA[
  <p>
    Mon fils a joué au foot dans la même équipe que Jérémy. c'est seulement aujourd'hui que j'ai consulté le blog. Je suis boulversée par les mots écrits par Jérémy, sacré petit bonhomme, c'est une
    belle leçon de courage que tu nous donnes à tous. Sache que nous ferons tout, pour que perdure le tournoi de foot que nous organions en pensant très fort à toi.
  </p>

  
]]></description>
        <pubDate>Mon, 09 Nov 2009 21:05:31 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment50912848</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de nempon audrey]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment49132040</link>        <description><![CDATA[
  mon mari agé de 30 ans est atteint d'un cancer c'est deja son 3ème, sa moelle osseuse ayant ete toucher lors ses precedentes chimiotherapie les medecins nous parle de greffe ,en cherchant un site
  pour en apprendre davantage je suis tomber sur votre site.Je tiens a vous dire que je vous souhaite tous le courage du monde,en vous lisant j'ai beaucoup pleurer.Voir son enfant souffrir et mourir
  dans de tels circonstance doit etre terrible.Je crois que celui qui n'a pas perdu son propre bebe ne peut pas comprendre la douleur qui doit etre la votre et meme si c'est mon cas je suis quand
  meme de tout coeur avec vous.COURAGE,vous reverrez un jour votre fils j'en suis intimement persuader et dans cette autre vie rien ne vous separera plus jamais.

  
]]></description>
        <pubDate>Thu, 08 Oct 2009 18:12:45 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment49132040</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de dannet]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment46705521</link>        <description><![CDATA[<p style="text-align: left;">J'ai moi aussi perdu ma fille ador&eacute;e ELODIE, il y aura 2 ans mercredi, d'une leuc&eacute;mie.*Le combat de J&eacute;r&eacute;my me rappelle &eacute;norm&eacute;ment celui de ma Puce, leur courage et leur envie de vivre, sans jamais se plaindre, malgr&eacute; toutes les souffrances endur&eacute;es.<br /><br />Amiti&eacute;s</p>]]></description>
        <pubDate>Mon, 24 Aug 2009 16:56:46 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment46705521</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de catherine richer]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment44927635</link>        <description><![CDATA[je suis tres &eacute;mue par ton blog et toujours tr&egrave;s admirative por les enfants touch&eacute;s par la maladie mon fils a &eacute;t&eacute; touch&eacute; par la leucemie a l age de 8 ans et a &eacute;t&eacute; soign&eacute; &agrave; l hopital st louis ca a dur&eacute; 5 ans a savoir si il allait continuer &agrave; vivre on se sent impuissant psychologiquement c est une torture pour nous parents et pour ces enfants une souffrance physique et psychologique ca r les traitements sont tr&egrave;s lourd mais quel lecon de courage ils nous transmette c est mon fils qui m a aid&eacute; &agrave; tenir le coup aujourdhui il s en ait sorti mais je me rapelle de chaque moment tout les jours jy pense .............je pense tres fort a vous meme si je ne vous connais pas et une tr&egrave;s jolie et douce pens&eacute;e &agrave; votre petit garcon&nbsp;]]></description>
        <pubDate>Mon, 13 Jul 2009 22:44:57 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment44927635</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de une lectrice trés émue]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment42205574</link>        <description><![CDATA[Bonjour ! J'ai lue avec passion vos petits texte adr&eacute;s&eacute; a votre fils " J&eacute;r&eacute;my " et j'ai &eacute;t&eacute; tr&eacute;s touch&eacute; par vos propos ! J'ai actuellement une amie atteinte de la leuc&eacute;mie et je suis &eacute;mue touch&eacute;e , boulevers&eacute;e , mon coeur&nbsp;se d&eacute;compose jours apr&eacute;s jours !&nbsp;Je ne&nbsp;sait quoi faire !&nbsp;Je suis jeune , tr&eacute;s jeune mais Maintenant je sait une chose quand&nbsp;je m'&eacute;teindr&eacute;e&nbsp;je donnerai mes organes car si je sait que cela peut aid&eacute; des vies il faut que je le fasse , et quand j'en aurait l'age j'irai donn&eacute; mon sang&nbsp;...&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<img border="0" src="http://fdata.over-blog.com/pics/smiles/icon_biggrin.gif" />&nbsp;&nbsp;Tendrement &nbsp;]]></description>
        <pubDate>Tue, 19 May 2009 17:56:58 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment42205574</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de mathilde]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment42051623</link>        <description><![CDATA[Il s'appelait Gilles, avait 13 ans, n'a jamais pu &ecirc;tre greff&eacute;, mais a gard&eacute; la m&ecirc;me dignit&eacute; que votre fils quand son dernier souffle l'a enfin lib&eacute;r&eacute; de ses tortures.<br /><br />
<div><span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Salut petit Homme !</span><br /> </span></span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="color: indigo;">Oh oui, je me souviens de toi,</span><br /> </span></span> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="color: indigo;">Oh oui, je me souviens de nos rires,</span><br /> </span></span> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="color: indigo;">Oh oui, je me souviens de ton courage</span><br /> </span></span> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="font-size: 12pt;">Oh oui, je me souviens de notre histoire.</span></span><br /> </span></span></span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Durant 9 mois, j&rsquo;ai &eacute;t&eacute; te chercher chez toi, on partait trop t&ocirc;t, mais tu &eacute;tais heureux,</span> </span></span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Malgr&eacute; tes souffrances, parce que tu aimais quand je roulais trop vite,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Tu ouvrais grand la vitre pour respirer encore ces quelques heures,</span><br /> </span></span></span></span><span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Ces heures de Bonheur, comme pour les vivre &agrave; 100 &agrave; l&rsquo;heure &hellip;&hellip;.</span><br /> </span></span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Durant 9 mois, nous avons fait la route,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Entre ta maison et cet h&ocirc;pital qui te soignait,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Cet h&ocirc;pital qui te faisait esp&eacute;rer,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Cet h&ocirc;pital qui fait toujours esp&eacute;rer des enfants.</span><br /> </span></span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Partant trop t&ocirc;t, roulant trop vite,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Nous arrivions trop t&ocirc;t, et nous allions &agrave; chaque fois l&agrave;-bas,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Marcher en regardant les vitrines des magasins ferm&eacute;s,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Les vitrines de motos, les vitrines de tes r&ecirc;ves.<br /> </span> </span></span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Et pourtant, &agrave; chaque fois, nous arrivions en retard &agrave; l&rsquo;h&ocirc;pital,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Alors un jour le m&eacute;decin en chef m&rsquo;a fait la r&eacute;flexion,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Celle qui ne fallait pas, celle qui devait arriver :</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">&laquo; Vous n&rsquo;&ecirc;tes pas s&eacute;rieuse, vous arrivez toujours &agrave; 10h au lieu de 9h. &raquo;<br /> </span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Tu &eacute;tais d&eacute;j&agrave; parti dans les services, en me faisant un signe de la main,</span></span></span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Alors j&rsquo;ai plant&eacute; mon regard dans celui du m&eacute;decin, et lui ai dit : </span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">&laquo; Si vous pouvez me garantir que le fait d&rsquo;amener cet enfant <br /> A 9h plut&ocirc;t qu&rsquo;&agrave; 10, va le sauver, alors c&rsquo;est &agrave; 8h que nous serons l&agrave; &raquo;<br /> <br /> </span></span></span><span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Le m&eacute;decin n&rsquo;a rien r&eacute;pondu, il savait que &hellip;&hellip;&hellip;..</span><br /> </span></span></span></span><span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">J&rsquo;ai rajout&eacute; : &laquo; donc tant que cet enfant vivra, </span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Tant qu&rsquo;il aura envie de vivre 1 h de plus loin d&rsquo;ici,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Rien ne m&rsquo;arr&ecirc;tera, sinon sa mort &raquo;. Le m&eacute;decin a baiss&eacute; les yeux &hellip;</span><br /> <br /> </span></span></span></span><span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Oh oui, je me souviens de toi, petit homme courageux,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Oh oui, je me souviens aussi de ce jour o&ugrave; je suis pass&eacute;e te voir,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Oh oui, je me souviens que ta chambre &eacute;tait vide, compl&egrave;tement d&eacute;sinfect&eacute;e,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Oh oui, je me souviens de l&rsquo;infirmi&egrave;re qui m&rsquo;a regard&eacute;e les larmes aux yeux.</span><br /> <br /> </span></span></span></span><span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Alors l&agrave; j&rsquo;ai su que tu n&rsquo;&eacute;tais plus, que tu avais fini de souffrir,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">J&rsquo;ai su que plus jamais tu ne mettrais ta t&ecirc;te dehors,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Comme pour &eacute;bouriffer tes cheveux, cheveux inexistants</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Cheveux mang&eacute;s par la chimio.</span><br /> </span></span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Au fond de l&rsquo;&eacute;glise seule j&rsquo;&eacute;tais, et pour toi j&rsquo;&eacute;tais venue en moto,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Pleurant toutes les larmes de mon corps, de mon c&oelig;ur, </span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;">Je n&rsquo;ai pas su te dire combien je t&rsquo;aimais, je n&rsquo;ai pas os&eacute; non plus,</span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;"><span style="color: indigo;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Prospero;"><span style="font-family: Palatino Linotype;">Mais on ne remonte jamais le temps, c&rsquo;&eacute;tait trop tard.</span><br /> </span></span></span></span><br /> <span style="font-family: Palatino Linotype;]]></description>
        <pubDate>Sun, 17 May 2009 04:13:25 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment42051623</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de heusdains]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment41865077</link>        <description><![CDATA[<p>j'ai recu une greffe de moelle en 2003 qui c'est bien pass&eacute;e.je me souvient de ma tristesse en pensant a la petite fille qui etait a cot&eacute; de ma chambre.je ne l'ai pas vue mais rien que penser qu'un enfant pouvait vivre toute cette souffrance me rendais encore plus malheureuse.je lis votre histoire et ca me boulverse, d'autant plus qu'il s'en est aller avectant de souffrance.courage,courage,courage pour lui qui c'est tant battu pour etre pr&eacute;s de vous........</p>]]></description>
        <pubDate>Wed, 13 May 2009 08:39:34 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment41865077</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de dion]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment41232578</link>        <description><![CDATA[<p><span style="color: #888888;"><strong>Bonjour je suis la maman&nbsp; de St&eacute;phane ,depuis dimanche &agrave; la lecture de l'hitoire&nbsp; de votre Fils J&eacute;r&eacute;my je revie la maladie de mon St&eacute;ph pour moi depuis son d&eacute;part je suis morte &agrave; l'int&eacute;rieur de moi ,mais pour la premi&egrave;re fois en vous lisant les larmes ont coull&eacute;es,malheureusement il n'y a pas de mots pour cette pour nos Anges et nous m&ecirc;me .<br />Sinc&egrave;res pens&eacute;es<img border="0" src="http://fdata.over-blog.com/pics/smiles/icon_redface.gif" /></strong></span></p>]]></description>
        <pubDate>Wed, 29 Apr 2009 20:35:49 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment41232578</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de dion]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment41060165</link>        <description><![CDATA[<strong><em><span style="text-decoration: underline;"><img border="0" src="http://fdata.over-blog.com/pics/smiles/icon_redface.gif" />je suis la maman de St&eacute;pane&nbsp; qui malheureusememt nous a quitt&eacute; le 24 juillet 1997 </span>avec&nbsp;tant de courage de dignit&eacute; malgr&eacute; les souffrances des traitements les mois pass&eacute;s en flux d'une leuc&eacute;mie qui&nbsp;a meurtrit son corps il avait 22 ans donnait beaucoups de &ccedil;a personne car il &eacute;tait pompier volontaire il nous manque tellement!!!mais j'esp&egrave;re que pendant toutes ces ann&eacute;es d'autres ont &eacute;t&eacute; sauv&eacute; en esp&eacute;rant que la m&eacute;decine &agrave; progress&eacute;e pour ses t&eacute;rribles maladies merci </em></strong>]]></description>
        <pubDate>Sun, 26 Apr 2009 18:14:44 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment41060165</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Cynthia]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment40936686</link>        <description><![CDATA[Bonjour, j'ai &eacute;t&eacute; dans la classe de votre fils&nbsp;quand j'&eacute;tais en CM1 et sa disparition m'a beaucoup affect&eacute;e. C'est pour cela que je vais mettre en ligne sur You Tube une video avec une photo de J&eacute;r&eacute;my et l'adresse de votre blog pour que plus de gens viennent le visiter. D&egrave;s que cela sera fait je vous donnerais le lien de la video et j'esp&egrave;re que vous me donnerais votre avis sur ma messagerie. <br />Merci beaucoup.<br />A bientot.<br />Cynthia]]></description>
        <pubDate>Thu, 23 Apr 2009 20:19:02 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment40936686</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de butterfly]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment40797984</link>        <description><![CDATA[que de courage,que de lecon,il y a des gens qui se plaignent pour un rien alors qu il y a des enfants qui souffre sans rien dire..toute mes pens&eacute;es vont pour se petit bout d homme qui a quitt&eacute;&nbsp;ce monde bien trop tot..<br /><br />mes pens&eacute;es pour la famille..]]></description>
        <pubDate>Tue, 21 Apr 2009 00:47:13 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment40797984</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de vilemin]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment40132779</link>        <description><![CDATA[<p>la vie n'a pas de prix vous avez ete confront&eacute; &agrave; des moments cruciaux je le sais j'ai moi meme perdu un enfant il y a 16 ans il est toujours avec moi dans mon coeur et ma chair. Ensemble avec ma petite famille nous savons que regarder un soleil levant ou entendre les oiseaux chanter est un signe de la vie. Aujourd'hui nous nous battons pour GARY atteind d'une maladie dite orpheline le "PTI"( en gros probl&egrave;me de coagulation du sang) qui engendre plein d'autre probl&egrave;me allergie ashme polyarthrite et j'en passe...<br>le soigner on ne sait pas combien de temps va t'il vivre point d'interrogation. En france on ne soigne pas cette maladie. Nous avons pris des contact avec Barcelonne et les eteat unis mais tout cela reste tr&egrave;s hypoth&egrave;tique. <br>GARY a 11 ans il est le meilleur pote de ma fille et il est la vie par sa volont&eacute; ne se plaint jamais. Si un jour il s'est mis a saign&eacute; du nez tellement fort alors que nous &eacute;tions en r&eacute;union amicale avec des amis que nous avons cru &agrave; sa fin. Impossible d'arreter l'h&eacute;moragie. A l'hopital il lui ont mis 1 metre de m&eacute;che dans chaque narine et nous pass&eacute; &agrave; deux doigt&nbsp; de la catastrophe. L'hopital il ne veux plus y aller on minimise et surtout nous le consid&eacute;rons comme un enfant comme les autres avec.<br>Merci de m'avoir lu &ccedil;a fais du bien.<br>Si quelqu'un peu aider GARY pour soulager&nbsp; qu moins cela ou &agrave; des informations merci de me lescommuniquer .<br>marie</p>]]></description>
        <pubDate>Tue, 07 Apr 2009 08:01:46 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment40132779</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de claire]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment38094624</link>        <description><![CDATA[bonjour , par ou je vai commencer? nul part je pense. rien a dire sauf une immense haine que j eprouve actuellement . Commen accepter de donnez la vie a son enfant et accepter qu&nbsp;une maladie&nbsp;lui reprend .cette vie,notre b&eacute;b&eacute; &nbsp;comme ca sen raison apparente du jour au lendemain . Pourquoi ,ce malheur nous arive ou plutot vous arrive . J espere que vous arriverez a vivre sans jeremy ce petit garcon magnifique .loublier &nbsp;je suis mere comm vous cela vous sera impossible il n esiste pa de deuil ses que foutese et connerie que l on vous dites pour vous remonter le morale !!!! juste imaginer vivre sans les mien mes larmes coule deja. il fau r&eacute;aprendre a vivre sans lui et sa ces la chose la plus dure qui soi pour une mere faire de nouveau Comme si de rien n ete , qu il&nbsp;avai jamai exister, avoir se petite vie banale et sa toujour pour le regard des autres, faire comme si on avai jamai ete mere,&nbsp; pour cela sa signifie qu il faudra moin y penser et sa ,chose encore impossible lorsque l on et mere de ne pa penser a son enfant.&nbsp; CES POUR CELA QUE JE VOUS SOUHAITE TOU LE COURAGE DU MONDE ET SI C ETE POSSIBLE JE VOUS DONNEREZ LE MIEN AVEC PoUR VOU AIDEZ . POUR MOI UNE GRAN PENSEE POUR JEREMY EN CETTE SOIREE DE CE SOIR et reflexion sur ma vie]]></description>
        <pubDate>Wed, 25 Feb 2009 20:11:29 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment38094624</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de anna]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment37103084</link>        <description><![CDATA[<p>Bonsoir je suis tomb&eacute;e par hazard sur votre site en cherchant des infos sur la greffe...Je ne sait que dire...Jeremy est magnifique...&ccedil;a ne devrait pas exister...Je vous embrasseC'est tout ce que je peux faire malheureseument<br></p>]]></description>
        <pubDate>Wed, 04 Feb 2009 23:27:54 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment37103084</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de karima]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment36947533</link>        <description><![CDATA[bonjour, les mots ne viennent pas, les larmes prennent le dessu je suis de tout coeur avec toi mon fils atteint de cette malagie depuis un ans est tjs en traitement et moi je retiens mon souffle ts les jours un peu plus ... je te souhaite tt le courage du monde et bravo pour ton combat.]]></description>
        <pubDate>Sun, 01 Feb 2009 22:15:21 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment36947533</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de pepette]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment36490091</link>        <description><![CDATA[Que dire ... j' admire votre courage  !!  mon baeu p&egrave;re est atteint aussi d' une leuc&eacute;mie cela fait 1 an ! une ann&eacute;e ou il a eu les pires choses qu' un autre humain peut suppoter ! isolement en chambre st&eacute;rile pendant 1 mois ou on pouvait le voir que a travers une vitre et a lui parler dans un interphone !! et puis tout c'est enchain&eacute; , les hospitalisations a r&eacute;p&eacute;titions , plus ou moins en petite forme, perte de cheveux et de poids &eacute;norme , encore les cheveux cela a &eacute;t&eacute; peut etre le moins choquant ! mais le poids ... c'est incroyable comme il a pu maigrir ! une chance pour nous et pour lui est qu 'il &eacute;tait robuste ! Nous l' avons pas eu avec nous pour  les f&ecirc;tes de fin d' ann&eacute;e car malheuresement il a fait une embolie pulmonaire et a &eacute;te hospitalis&eacute; en  service de r&eacute;animation le 23 d&eacute;cembre .... lui qui all&eacute; beaucoup mieux depuis un petit temps .... bref , apr&egrave;s 15 jours pass&eacute;s encore en h&eacute;matho , il est resorti en meilleure forme . nous venons d 'apprendre il ya peu de temps qu' une greffe all&eacute; etre effectu&eacute; pour  courant mars avril et que la maldie &eacute;tait en r&eacute;mission ! le donneur est trouv&eacute; il n ' a plus de probl&egrave;me pour &ccedil;a .... le soucis c'est que &ccedil;a va etre reparti pour 5 semaine de chambre st&eacute;rile pour la greffe de chimio et de rayooons et que le m&eacute;decin nous a confi&eacute; que cela n 'allait pas etre une partie de rigolade ! qu' il va maigrir encore !j'admire son courage , de jamais baiss&eacute; les bras, d etre toujours patient! la patience , je pense que c 'est &ccedil;a que j admire le plus chez lui !!! croisons les doigts pour que cette greffe marche et qu' il supporte le traitement !!! saloperie de maladie !! une enorme pens&eacute;e va vers vous et votre famille, amicalement]]></description>
        <pubDate>Thu, 22 Jan 2009 16:08:42 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment36490091</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Marine]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment36448717</link>        <description><![CDATA[Votre t&eacute;moignage m'a beaucoup &eacute;mue. Je n'ai pas d'enfant (&agrave; 15 ans c'est pr&eacute;f&eacute;rable !) et je me rend &agrave; peine compte &agrave; quel point c'est dur de perdre un fils ou une fille. Une de mes amie a pu survivre &agrave; sa leuc&eacute;mie, elle a perdu 2 ans de sa vie a beaucoup souffert. Aujourd'hui elle a 18 ans, un peu de cheveux et reprend son existence l&agrave; o&ugrave; elle l'avait laiss&eacute;. Le cousin d'une autre amie a eu moins de chance, il avait 10 ans lorsqu'il a succomb&eacute; &agrave; son cancer du sang.<br>M&ecirc;me si cela para&icirc;t d&eacute;risoire, un cheval, un fid&egrave;le compagnon et un cher ami &agrave; mes yeux n'a pu &ecirc;tre trait&eacute; contre une leuc&eacute;mie aigu&euml;, je l'ai perdu il y a trois ans, c'&eacute;tait dur.<br>Je suis en premi&egrave;re S et j'ai choisit pour mon tpe de me pencher sur cette terrible maladie avec deux de mes camarades. Nous avons contact&eacute; l'association Laurette Fugain et je commence &agrave; me rendre compte que l'horreur que repr&eacute;sente ce cancer, qui me touche plus que tout autre.<br>Je soutiens de tout mon coeur tous ceux qui y sont confront&eacute;s, directement ou indirectement. Je suis mal plac&eacute;e pour parler mais je pense qu'il ne faut jamais perdre espoir, car c'est en se battant que les choses avancent.<br>Je vous souhaite beaucoup de courage. Mon commentaire n'apporte rien, je voulais seulement vous faire partager ce que je ressens.<br>]]></description>
        <pubDate>Wed, 21 Jan 2009 16:52:20 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment36448717</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de valérie]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment35503846</link>        <description><![CDATA[bonjour <br>j'ai lue la souffance de votre petit jeremy je pense souvent a cette maladie car ma maman est decede de cette maladie&nbsp; j'ai retrouve les meme souffrance la meme lute sans ce plaindre .<br>bon courage valerie]]></description>
        <pubDate>Tue, 30 Dec 2008 18:30:08 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment35503846</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Léa]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment34541042</link>        <description><![CDATA[Cela m'a &eacute;norm&eacute;ment touch&eacute;e, et je me demande comment il a pu tenir aussi longtemps dans la souffrance!! Il a &eacute;t&eacute; vraiment tr&egrave;s courageux!!!!! Moi j'aurais &eacute;t&eacute; morte de d&eacute;sespoir!!! Je suis encore jeune, mais je comprend tout &agrave; fait, et je vous souhaite de tenir jusqu'au bout pour lui!!!! J'ai pris un de ses coloriages, ils sont tr&egrave;s beaux, et moi aussi quand j'avais son age je faisait cette collection!!! Je suppose qu'il est n&eacute; en 95? Comme moi!!!!&nbsp; Je penserais tr&egrave;s fort &agrave; cette maladie chaque instant!!!! Et je vous remercie de me sensibiliser dessus!!!!!<br>Merci et bon courage!!!!!!!]]></description>
        <pubDate>Thu, 04 Dec 2008 16:10:44 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment34541042</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de marion]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment34453377</link>        <description><![CDATA[bonsoir,<br>C'est avec &eacute;motion que je lis votre article.<br>Juste un petit mot pour vous souhaiter du courage et encore du courage .<br>bonne continuation<br>Marion]]></description>
        <pubDate>Tue, 02 Dec 2008 19:43:16 +0100</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment34453377</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de isabelle]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment32591656</link>        <description><![CDATA[je trouve cela atroce, pour lui ainsi que pour vous qui rester apres un tel drame. mere de 3 enfants&nbsp; de 6 ans 5 ans et 18 mois je suis attister de voir qu une telle chose est possible.<br><br>bon courage]]></description>
        <pubDate>Wed, 22 Oct 2008 02:09:29 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment32591656</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Rose-Marie]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment31799405</link>        <description><![CDATA[<p>Bonsoir,<br />Ce blog que je d&eacute;couvre me touche d'autant plus que mon fils Ga&euml;l est lui aussi parti d'une leuc&eacute;mie, <span style="text-decoration: underline;">une semaine</span> avant que celle de J&eacute;r&eacute;my ne soit d&eacute;cel&eacute;e, le 21 octobre 2003. Ga&euml;l est aussi pass&eacute; par toutes ces &eacute;preuves mise &agrave; part la GVH car la maladie a &eacute;t&eacute; plus forte que le greffon. Mais nous appr&eacute;hendions cette GVH tout autant que cette salet&eacute; de leuc&eacute;mie. Que de souffrances pour des enfants si courageux !<br />Je suis de tout coeur avec vous, l'absence est terrible &agrave; supporter et comme vous, nous faisons vivre notre enfant &agrave; travers un blog.<br />Votre petit J&eacute;r&eacute;my &eacute;tait adorable et devait &ecirc;tre tr&egrave;s affectueux.<br />Je vous souhaite beaucoup de force et de douceur pour vous aider &agrave; avancer.<br />Amicalement.</p>]]></description>
        <pubDate>Thu, 02 Oct 2008 23:20:27 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment31799405</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de martine]]></title>
        <link>http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment31638280</link>        <description><![CDATA[Bonjour,<br /><br />Je viens de tomber sur votre blog par hasard. Ma fille Julie est d&eacute;c&eacute;d&eacute;e le 3/7/2007 d'une GVH, elle aurait eu 15 ans le 9/7/2007.&nbsp; Aujourd'hui j'essaie encore de comprendre comment &ccedil;a a pu arriver; le donneur &eacute;tait parfaitement compatible et familial. Au CHU o&ugrave; elle a &eacute;t&eacute; soign&eacute;e, ils disent qu'ils n'ont jamais vu un cas comme Julie. Suite &agrave; une leuc&eacute;mie sur une miellodisplasie, Julie a &eacute;t&eacute; greff&eacute;e (moelle osseuse) le 3 septembre 2005 et tout suivait son cours du mieux possible. D&eacute;but 2006 tout avait l'air d'&ecirc;tre redevenu normal.&nbsp;En juillet 2006 des taches brunes&nbsp; apparaissent sur son visage - biopsie - verdict: GVH. Peu &agrave; peu des plaies sont apparues sur la peau;&nbsp;elles sont rest&eacute;es tr&egrave;s&nbsp;limit&eacute;es mais ne gu&eacute;rissaient pas. Malheureusement, la GVH a progresser ailleurs, d'abord la digestion (elle avait du mal a aval&eacute;) puis ses membres se sont bloqu&eacute;s (en position pli&eacute;e) pour enfin atteindre ses poumons. Les 3 derniers mois, tout &eacute;tait souffrance: d&eacute;mangeaisons sans fin sur tout le corps, boire, manger, quitter sa chaise roulante, dormir (elle ne savait pas se retourner), elle ne savait m&ecirc;me plus utiliser la souris de l'ordinateur. Elle est d&eacute;c&eacute;d&eacute;e suite &agrave; la d&eacute;ficience de ses poumons (elle n'avait plus de souffle). Selon ce qu'on a v&eacute;cut avec Julie,une leuc&eacute;mie s'est dure mais ce n'est rien &agrave; c&ocirc;t&eacute; de la GVH.<br /><br />Merci de m'avoir lu, &ccedil;a fait du bien de s'adresser &agrave; quelqu'un qui sait de quoi on parle]]></description>
        <pubDate>Sun, 28 Sep 2008 19:09:52 +0200</pubDate>        <guid >http://www.jeremy-espoir.org/article-375743-6.html#comment31638280</guid>
                                            </item>
  
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