Pourquoi Capucine

Ce blog est dédié à mon fils Jérémy, qui du haut de ses 10 ans s'est courageusement battu durant 7 mois contre la Leucémie et le GvH (Cf. article "Qu'est ce que le GvH ?") mais qui malheureusement n'a pas survécu et s'est éteint le 05 juin 2004 à 3h20 !

Afin que son combat n'est pas été vain et afin de lui rendre l'hommage qu'il mérite, je me dois de continuer ... même si la vie aujourd'hui m'importe peu, je me dois de le faire pour celui qui m'aura tant donné, tant apporté et qui me manque terriblement... MON FILS ADORE !

N'hésitez pas à parler de cette maladie autour de vous, à envoyer cette adresse à vos amis, proches... ainsi peut être arriverons nous à récolter de plus en plus de dons pour aider la recherche !

Prenons le temps de sauver des vies...

... La recherche manque de moyens, aidons la !

Merci

  

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A mon fils ...

ASSOCIATION CAPUCINE (Association Loi 1901 à but non lucratif)

"Jérémy Espoir" n'est pas une Association car pour crééer une Association il faut avoir le temps de s'en occuper et ce n'était pas mon cas. Par conséquent, j'ai recherché sur le net les différentes Associations existantes traitant de la Leucémie. L'Association Capucine m'est apparue être celle qui correspondait le mieux au combat que je voulais mener en mémoire de mon fils.

Histoire de Capucine  

L’Association Capucine est née en 1996 dans l’entourage d’une petite fille « Capucine », âgée de 5 ans, atteinte de la même Leucémie que Jérémy dont la seule chance thérapeutique était la greffe de moelle osseuse et qui a subit les mêmes souffrances.

Pourquoi choisir Capucine  

Depuis 2001, l’Association Capucine finance la recherche contre la leucémie par l’intermédiaire de l’Association « Cent pour Sang la Vie » qui est dotée d’une Comité Médical et Scientifique de très haut niveau permettant de valider les projets de recherche contre la leucémie.

Cette collaboration avec Capucine à l’avantage, grâce aux dons perçus, de financer des projets de recherche très précis et dans le cas de l’action Jérémy Espoir le but est de participer au financement de projets sur l’étude de la GvH (Graft Versus Host ou plus simplement Maladie du greffon contre l’hôte).

Projets financés par Capucine en 2003 via Cent pour Sang la Vie  

1. Hôpital Edouar Herriot
.
Thème du Projet : détection des mutations Bcr-Abl à l’imatinib mésylate chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (montant global : 46 000 €)
* Capucine a financé 15 000 €

2. EFS de Lyon
.
Thème du Projet : mise au point de la PCR quantitative en temps réel pour l’étude du chimérisme post-greffe de CSH (montant global : 28 206 €)
* Capucine a financé 20 000 €

3. CHU de Hautpierre / Laboratoire de Biochimie
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Thème du Projet : étude de l’amplicon 17q21 dans les leucémies lymphoblastiques (montant global : 22 600 €)
* Capucine a financé 5 000 €

4. CHU Avicenne
.
Thème du Projet : analyse de la signalisation par le récepteur à l’antigène des cellules B dans les leucémies lymphoïdes (montant global : 40 000 €)
* Capucine a financé 20 000 €

L’Association Capucine, sur l’année 2003, aura versé un total de 60 000 €uros pour financer des projets de recherche.

A mon fils tant aimé, Jérémy

 

La recherche a besoin de nous, de vous ...

 

 

(Juillet 2003 / La maladie de Jérémy était déjà présente mais nous ne le savions pas encore...)

Ce blog vous permettra peut être de prendre conscience que la leucémie est un fléau, qu'elle tue encore aujourd'hui dans des conditions de souffrances intolérables et que nous nous devons d'aider la recherche à sauver nos enfants ...

 

Malheureusement elle n'a pu sauver Jérémy qui nous a quitté le 05 juin 2004 !

 

Articles à lire absolument : "Le combat de Jérémy", "Pour mieux nous comprendre", "La Leucémie", ...

 

A l'image de Jérémy, ce blog vous permettra également de trouver des fonds d'écran Diddl (Jérémy était un collectionneur d'objets Diddl) et Titeuf, gifs animés rigolos (Diddl, Astérix, Web...), de découvrir "Les recettes de Jérémy" (des recettes simples à réaliser pour les enfants : en construction), des paroles de chansons, etc...

 

 

Consultez les "Sujets traités", ainsi vous découvrirez ce qu'aimait Jérémy ...

N'hésitez pas à venir visiter la boutique Jérémy Espoir (en cliquant sur l'image ci-dessus ! Tous les bénéfices réalisés sur la vente des différents objets seront reversés à l'Association Capucine ....)

 

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Lundi 20 juin 2005 1 20 /06 /Juin /2005 00:00
 
Jérémy, à la suite de sa greffe de moelle osseuse a déclaré la Maladie du greffon contre l'hôte (GvH). D'une force incroyable elle a emporté mon fils adoré après 5 semaines de souffrances horribles ... Cela ne doit plus se produire et la recherche doit avancer...

Voici une explication qui vous permettra peut être de mieux comprendre ce qu'est la GvH ...

Maladie du greffon contre l'hôte : des armes pour la combattre ?

Certains traitements de maladies graves ont quelquefois des effets secondaires dramatiques. C'est malheureusement le cas de la greffe de moelle osseuse. Elle constitue un véritable espoir de guérison pour de très nombreux malades atteints de Leucémie. Mais parfois elle déclenche la maladie du greffon contre l'hôte, souvent mortelle. Des chercheurs sont sur la piste d'une thérapie cellulaire pour l'éradiquer.

La force salvatrice d'une greffe de moelle osseuse repose à la fois sur des cellules souches et sur les lymphocytes T matures présents dans le greffon.

Les premières permettent la reconstitution des différentes lignées cellulaires du sang du malade.

Les seconds favorisent la prise de la greffe, la régénération du système immunitaire, et participent à l'effet antileucémique à l'origine de la guérison.

Une greffe acceptée par l'organisme pourrait donc être signe de guérison. Malheureusement, il arrive parfois que ces mêmes lymphocytes génèrent "la maladie du greffon contre l'hôte" (GvH). Une maladie mortelle qui apparaît lorsque les lymphocytes T implantés dans le corps se sentent en danger dans un environnement cellulaire étranger. Ils attaquent alors différents tissus du patient. La présence ou l'absence de lymphocytes T devient un véritable dilemme.

Si on les supprime totalement, le risque est de voir réapparaître la leucémie. Que faire ? C'est là qu'entre en scène une autre catégorie de lymphocytes T, ceux que l'on appelle "régulateurs", et qui sont capables de neutraliser l'action destructrice de lymphocytes T.

Découverts en 1995 par Shimon Sakaguchi 1 au Japon, ces régulateurs ont pour rôle principal de prévenir des maladies auto-immunes comme le diabète de type 1 ou la sclérose en plaque. C'est en partant de ce résultat que José Cohen et Benoît Salomon 2 se sont penchés sur le rôle de ces "régulateurs" dans la maladie du greffon contre l'hôte. Les deux chercheurs ont d'abord démontré que chez la souris ces lymphocytes particuliers - présents dans un greffon médullaire 3 - pouvaient ralentir l'évolution de la maladie agissant sur les lymphocytes pathogènes. Ensuite, les scientifiques ont cherché à augmenter cet effet bénéfique en administrant à leur souris une grande quantité de ces "régulateurs". Pour cela José Cohen et Benoît Salomon se sont livrés à une expérience ex vivo : "Nous avons mis les lymphocytes régulateurs en présence de cellules du receveur pour, d'une part, les stimuler et les multiplier et, d'autre part, les familiariser avec l'organisme étranger. Ainsi "éduqués", ils empêchent les lymphocytes T pathogènes d'attaquer l'hôte et contrôlent la GvH". Le point fort de cette étude 4 : une grande similitude entre les lymphocytes T régulateurs murins et humains.

L'approche thérapeutique est donc envisageable chez l'homme. Mais il est indispensable de vérifier que ces "régulateurs éduqués" n'agissent que sur les lymphocytes T responsables de la GvH. Et bien c'est la tâche actuelle de l'équipe de recherche. Si la réponse est positive, les médecins possèderaient alors un formidable outil thérapeutique qui permettrait de profiter des effets bénéfiques des lymphocytes T du donneur tout en contrôlant la GvH. Ces résultats pourraient faire l'objet d'une publication scientifique très prochainement .

Journal du CNRS / Stéphanie Bia


Références :

 
1 Sakaguchi S., Sakaguchi N., Asano M., Itoh M., Toda M.
"Immunologic self-tolerance maintained by activated T cells expressing IL-2 receptor alpha-chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various autoimmune diseases". J. Immunol. 1995 Aug 1 ; 155(3) : 1151-64

2 Avec l'équipe qu'ils animent au sein du Laboratoire "Biologie et thérapeutique des pathologies immunitaires" du Professeur Klatzmann.
3 Qui a rapport à la moelle médullaire ou à la moelle osseuse.
4 Cohen J.-L., Trenado A., Vasey D., Klatzmann D., Salomon BL.
"CD4 (+) CD25 (+) immunoregulatory T Cells : new therapeutics for graft-versus-host disease". J Exp Med. 2002 Aug 5 ; 196 (3) : 401-6


Contact : José COHEN / Laboratoire biologie et thérapeutique des pathologies immunitaires, Paris 
Par Aurélie - Publié dans : La Leucémie
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