Pourquoi Capucine

Ce blog est dédié à mon fils Jérémy, qui du haut de ses 10 ans s'est courageusement battu durant 7 mois contre la Leucémie et le GvH (Cf. article "Qu'est ce que le GvH ?") mais qui malheureusement n'a pas survécu et s'est éteint le 05 juin 2004 à 3h20 !

Afin que son combat n'est pas été vain et afin de lui rendre l'hommage qu'il mérite, je me dois de continuer ... même si la vie aujourd'hui m'importe peu, je me dois de le faire pour celui qui m'aura tant donné, tant apporté et qui me manque terriblement... MON FILS ADORE !

N'hésitez pas à parler de cette maladie autour de vous, à envoyer cette adresse à vos amis, proches... ainsi peut être arriverons nous à récolter de plus en plus de dons pour aider la recherche !

Prenons le temps de sauver des vies...

... La recherche manque de moyens, aidons la !

Merci

  

Vous êtes à être venu depuis le 25 mai 2005 

 

 

  

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referencement gratuit

A mon fils ...

ASSOCIATION CAPUCINE (Association Loi 1901 à but non lucratif)

"Jérémy Espoir" n'est pas une Association car pour crééer une Association il faut avoir le temps de s'en occuper et ce n'était pas mon cas. Par conséquent, j'ai recherché sur le net les différentes Associations existantes traitant de la Leucémie. L'Association Capucine m'est apparue être celle qui correspondait le mieux au combat que je voulais mener en mémoire de mon fils.

Histoire de Capucine  

L’Association Capucine est née en 1996 dans l’entourage d’une petite fille « Capucine », âgée de 5 ans, atteinte de la même Leucémie que Jérémy dont la seule chance thérapeutique était la greffe de moelle osseuse et qui a subit les mêmes souffrances.

Pourquoi choisir Capucine  

Depuis 2001, l’Association Capucine finance la recherche contre la leucémie par l’intermédiaire de l’Association « Cent pour Sang la Vie » qui est dotée d’une Comité Médical et Scientifique de très haut niveau permettant de valider les projets de recherche contre la leucémie.

Cette collaboration avec Capucine à l’avantage, grâce aux dons perçus, de financer des projets de recherche très précis et dans le cas de l’action Jérémy Espoir le but est de participer au financement de projets sur l’étude de la GvH (Graft Versus Host ou plus simplement Maladie du greffon contre l’hôte).

Projets financés par Capucine en 2003 via Cent pour Sang la Vie  

1. Hôpital Edouar Herriot
.
Thème du Projet : détection des mutations Bcr-Abl à l’imatinib mésylate chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (montant global : 46 000 €)
* Capucine a financé 15 000 €

2. EFS de Lyon
.
Thème du Projet : mise au point de la PCR quantitative en temps réel pour l’étude du chimérisme post-greffe de CSH (montant global : 28 206 €)
* Capucine a financé 20 000 €

3. CHU de Hautpierre / Laboratoire de Biochimie
.
Thème du Projet : étude de l’amplicon 17q21 dans les leucémies lymphoblastiques (montant global : 22 600 €)
* Capucine a financé 5 000 €

4. CHU Avicenne
.
Thème du Projet : analyse de la signalisation par le récepteur à l’antigène des cellules B dans les leucémies lymphoïdes (montant global : 40 000 €)
* Capucine a financé 20 000 €

L’Association Capucine, sur l’année 2003, aura versé un total de 60 000 €uros pour financer des projets de recherche.

A mon fils tant aimé, Jérémy

 

La recherche a besoin de nous, de vous ...

 

 

(Juillet 2003 / La maladie de Jérémy était déjà présente mais nous ne le savions pas encore...)

Ce blog vous permettra peut être de prendre conscience que la leucémie est un fléau, qu'elle tue encore aujourd'hui dans des conditions de souffrances intolérables et que nous nous devons d'aider la recherche à sauver nos enfants ...

 

Malheureusement elle n'a pu sauver Jérémy qui nous a quitté le 05 juin 2004 !

 

Articles à lire absolument : "Le combat de Jérémy", "Pour mieux nous comprendre", "La Leucémie", ...

 

A l'image de Jérémy, ce blog vous permettra également de trouver des fonds d'écran Diddl (Jérémy était un collectionneur d'objets Diddl) et Titeuf, gifs animés rigolos (Diddl, Astérix, Web...), de découvrir "Les recettes de Jérémy" (des recettes simples à réaliser pour les enfants : en construction), des paroles de chansons, etc...

 

 

Consultez les "Sujets traités", ainsi vous découvrirez ce qu'aimait Jérémy ...

N'hésitez pas à venir visiter la boutique Jérémy Espoir (en cliquant sur l'image ci-dessus ! Tous les bénéfices réalisés sur la vente des différents objets seront reversés à l'Association Capucine ....)

 

Nombre de visiteurs en ligne sur ce blog : 5

 

 

Mercredi 25 octobre 2006 3 25 /10 /Oct /2006 19:01

Une nouvelle série d'émoticones pour vos discussions sur MSN ! dont quelques uns seront d'actualité dans les prochains jours ... Halloween !

 

Commençons tout d'abord par une petite série spéciale Halloween ...

 

         
         



 

         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

 


et un tout spécial pour ma bozette adorée lol  ......   

 




A bientôt

Par Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE - Publié dans : Gifs Animés
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Commentaires

Sympa la collection
Bonne nuit !
Commentaire n°1 posté par Louis CHATEL le 25/10/2006 à 23h25
Arrrgh! J'ai tout enfilé d'une bouchée! (enfin d'un clic hé, hé) j'adore! (trop marrante la fiancée de la créature de Frankenstein!)
Gros bisous ma belle et merciiiiiiii!
Commentaire n°2 posté par Sieglind la dragonne le 26/10/2006 à 08h15
Mince! Commentaire sublimé! On tente...
Re-bises mon Aurélie Jolie
Commentaire n°3 posté par Sieglind la dragonne le 26/10/2006 à 08h25
tien tiens, y'a de l'aloween dans l'air!!!
bisou
Commentaire n°4 posté par cocole le 26/10/2006 à 08h48

Merci Aurélie, j' en prends d' halloween pour mon article d'halloween sur mon site.


bon jeudi et bisous.

Commentaire n°5 posté par nadya le 26/10/2006 à 16h23

Bonsoir Aurélie!!! Dommage que je ne MSNise pas, sinon la piscine et tout son barda... (plongeoir)  m'auraient plu!!


Bises et bonne soirée Aurélie

Commentaire n°6 posté par Alain le 26/10/2006 à 18h13

Bonsoir...


(je préfère te saluer ici plutôt que de faire un H/S sur le forum !).

Commentaire n°7 posté par Louis CHATEL le 26/10/2006 à 20h02

JE PASSE TE FAIRE UN PEIT COUCOU AVANT D ALLER DORMIR .


SUPERBE TES EMOTICONES JE T EN AI PRIS QUELQUE UN


GROS BISOUS ET BONNE NUIT

Commentaire n°8 posté par catherine le 26/10/2006 à 23h25
Bisous et merci
Flo
Commentaire n°9 posté par Flo-Avril2 le 27/10/2006 à 00h36

Bonjour je m'appelle sabine,


Je suis tombée sur votre site par hasard. enfin pas tout a fait. Je viens de perdre mon petit frère alexis. Il avait 18 ans et se battait contre la leucémie depuis 7 ans.


Tout comme jérémy, il a tout enduré avec courage : chimio, rayon, greffe de moelle, greffe de cellule souche et le plus terrible le GVH.


Ca fait un mois aujourd'hui jour pour jour. je comprends votre douleur et votre souffrance. je me sens tellement inutile aujourd'hui.


je serai très émue et très fière que vous veniez lui rendre aussi une petite visite : www.homage-alexis.skyblog.com


je vous souhaite beaucoup de courage


a bientot. SABINE

Commentaire n°10 posté par sabine le 06/11/2006 à 12h07
Un petit coucou en passant. Gros bisous de Moriganne et d'Honorius (toujours malade et indisponible, mais il garde le moral !). Bonne semaine... 
Commentaire n°11 posté par moriganne le 06/11/2006 à 13h59

Bonjour,


je découvre ce blog plein d'émotions. Je repasserai pour le lire en détail.


Bonne journée:) Philippe

Commentaire n°12 posté par coccinelle le 10/11/2006 à 09h13

Chere Aurelie


je viens de découvrir ton blog.en voyant la photo de Jeremy, en pensant à toutes les souffrances qu'il a endurées, je ne peux que pleurer une fois de plus, à défaut de hurler et de terroriser mes 2 petits garçons qui sont endormis.Le plus jeune, Andrea ,bientot 4 ans (le 25 novembre) ,a lui aussi une LAL avec chromosome philadelphie, diagnostiquée le 26 avril 2006.Il n'aura pas de greffe pour l'instant car il n'y a pas de donneur compatible dans le fichier international.Les 6 premiers mois ont été un véritable enfer: chimio intensive, fortes mucites, anites, diarrhées,infection pulmonaire, zona ophtalmique , le tout quasiment toujours en isolement.Andrea comme Jeremy est tres courageux. Depuis 3 semaines on est à la maison avec des aller-retour au CHU de grenoble pour la chimio et cette peur omniprésente que ça recommence; je voudrais le serrer contre moi 24h sur 24,pour le protéger mon amour qui me dit qu'il restera toujours avec moi même quand il sera grand, que je suis gentille de rester toujours avec lui à l'hôpital. Pourquoi nos enfants doivent-ils subir tout ça ?


Je suis dégoutée.Je pense à toi et à Jérémy. Emmanuelle.

Commentaire n°13 posté par Emmanuelle et nicolas le 11/11/2006 à 14h12

Chère Emmanuelle

Que vous dire si ce n'est qu'il faut continuer à vous battre et croire en la guérison. En effet, même si parfois le diagnostic peut paraître très risqué et très mauvais, les enfants arrivent parfois à s'en sortir car ils ont une force incroyable ! La maladie ne gagne pas à tous les coups et heureusement ! Alors battez vous avec votre enfant, soyez là pour le booster quand il a des baisses de moral et ne perdez jamais espoir.

Je vous embrasse très très fort et pense très fort à vous

A bientôt

Aurélie

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 13/11/2006 à 10h22

Un petit coucou Aurélie... Des pensées très émues aussi pour Emmanuelle, je souhaite de tout mon coeur la guérison de ton petit bout, bon courage !


A bientôt

Commentaire n°14 posté par susan le 13/11/2006 à 16h21

Merci Susan. Et oui courage à Emmanuelle et Nicolas et surtout Andrea !

Gros bisous

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 13/11/2006 à 17h02

Bonjour Aurélie,


Ce petit mot pour vous informer (peut être le savez vous d'ailleurs) que l'association "Cent pour sang la vie" organise son spectacle "la vie en rire" au Casino de Paris le 20 novembre en faveur de la lutte contre les leucémies..A cette occasion l'annonce de la mise en place d'une plate forme d'accueil téléphonique et d'accueil sera faite ...Ce service devrait être d'une grande utilité pour les malades et les familles...


Amicalement


Erik - LMC depuis mars 2004


"Cent pour sang la vie" à cette adresse :


http://www.capserveur2.com/centpoursanglavie/index.asp?i_lang=1

Commentaire n°15 posté par L.ange le 16/11/2006 à 12h50
Merci L.ange
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 16/11/2006 à 15h41

Quel malheur que tous ces enfants malades, ma fille n'était plus une enfant, 35 ans, mais c'était mon enfant et elle est partie le 6 août d'un cancer du col de l'utérus, je suis donc de tout coeur avec vous.


 toutes mes amitiés à toutes ces mamans qui se battent pour leurs enfants.


Patricia

Commentaire n°16 posté par Patricia le 17/11/2006 à 14h30
Courage et nous sommes de tout coeur avec vous Patricia
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 17/11/2006 à 15h04

Juste un petit coucou!


Tu as été voir cette maman qui vit un calvaire identique au tien?


http://journaldemarine.over-blog.com/


Je t'embrasse fort

Commentaire n°17 posté par Cléo le 18/11/2006 à 22h48

Je suis complétement désolé pour Jeremy, il avait l'air si gentil et si mignon comme enfant ! Je vais regarder d'un peu plus près votre blog


Chtitesbetes

Commentaire n°18 posté par chtitesbetes le 22/11/2006 à 17h06
Merci Chtitesbetes et bienvenue sur le site  "Jérémy Espoir"
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 22/11/2006 à 17h26
 BONJOUR JE SUIS MARINE ET J AI UN BLOG DIDDL MOI AUSSI   JEREMY AVAIT MON AGE MOI AUSSI J AI 10 ANS  IL DEVAIT ETRE TRES GENTIL C EST VRAIMENT PAS JUSTE  JE LUI ET EMPRINTER QUELQUE DIDDL MAIS JE REVIENDRAIS VOUS VOIRE J ESPERE QUE VOUS ALLEZ BIEN    GROS BISOUS  MARINE
Commentaire n°19 posté par marine le 23/11/2006 à 20h57

Kikou Marine

Oui Jérémy était et est encore dans mon coeur un merveilleux garçon.

Pour ce qui est des Diddl, prends ce dont tu as besoin, c'est avec un grand plaisir.

Gros bisous et à bientôt

Aurélie

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 23/11/2006 à 20h59
recoucou mama jeremy vous pouvez venir me voir quand vous voulez cela me fera plaisir   bisous   marine
Commentaire n°20 posté par marine le 23/11/2006 à 21h02
Voila je vous écrit ceci pour vous dire que je sui désolée pour votre fils
Moi aussi je suis ateinte de cette maladie et je risque d'en mourir comme votre fils.
Je vous souhaite toutes mes condoléances
Commentaire n°21 posté par alizée le 05/12/2006 à 16h11

Chère Alizée

Ne désespérée pas ... gardez espoir, beaucoup de leucémie se soignent aujourd'hui et beaucoup s'en sortent heureusement ! Donc ne baissez pas les bras surtout et continuez à vous battre ... vous l'aurez cette p****n de maladie

Gros bisous et courage

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 05/12/2006 à 16h48
Coucou Aurélie... je viens refaire un tour pour faire le " plein " d'emoticones pour ma messagerie, j'espère que tout vas bien je pense biensur  toujours  à vous  bonne soirée avec un gros bisous.
Commentaire n°22 posté par Jean Michel le 05/12/2006 à 22h38
Gros bisous Jean Michel et prenez tout ceux dont vous avez besoin, c'est fait pour ça
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 06/12/2006 à 11h54
Joyeux Noël Arélie  à toi et toute la Famille qui t'entoure
Grande pensée pour vous...

                                Gros Bisous    Jean Michel
Commentaire n°23 posté par Jean Michel le 24/12/2006 à 11h41
Merci Jean-Michel. Bonnes fêtes de fin d'année à toi et tes proches et gros bisous. A bientôt
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 26/12/2006 à 17h06
et même,
oui, même

je te souhaite un Noël en tendresse et douceur
pas un souhait, un ordre ;)

... grosse grosse pensée :-)
Commentaire n°24 posté par Forro venveur mafqué le 24/12/2006 à 17h22
Merci Forro et à toi et toute ta p'tite famille de très bonnes fêtes et de gros bisous
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 26/12/2006 à 17h04
très cool, j'adore !!!! Encoreeeeeee !!!!!
Commentaire n°25 posté par burgos le 06/01/2007 à 13h15
je suis tombée sur votre blog par hazard mais je ne voulait pas partir sans 1 pensée pr jérémy et vs je vs embrasse bien fort  rien de ce qu'on pourra dire ne pourra atténuer votre peine donc sachez malgrés tout que l' on pense à vs
Commentaire n°26 posté par christelle le 08/03/2007 à 21h00
Merci Christelle c'est très gentil à vous
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 13/03/2007 à 09h59
Je vous souhaite beaucoup de courage
Commentaire n°27 posté par mamou le 07/04/2007 à 14h46
Merci mamou
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 10/04/2007 à 23h55
Que du courage dans cette épreuve. Mon fils agé de 7 ans est malade depuis janvier 2006 léucemie aigue il se bat et on garde espoir.  Gros bisou ......
Commentaire n°28 posté par gabrielle le 15/04/2007 à 19h07

Oui Gabrielle et il faut garder espoir car chaque cas est différent et heureusement beaucoup s'en sortent !

Gros bisous et bon courage

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 15/04/2007 à 20h47

bennn je trouve ton fils vraiment tres mignion , chou etc .... ton site il est tres bien continue comme sa ma cherie !!! lol ....  ciao je te fait un gros bisous aisha !!!


 

Commentaire n°29 posté par la bombe styler le 24/04/2007 à 16h28
Merci
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 26/04/2007 à 22h18

Bonjour, Aurélie,


Ton site me touche énormément car moi aussi j\\\'ai été atteinte d\\\'une leucémie il y a 8ans bientot, et je suis en rémission complete depuis 5ans. Tu es très courageuse car je sais combien cette maladie est dure car ça tombe dessu sans raison. Je viens d\\\'ouvir un blog tu peux me lire si tu en a envi, loizeau.c-line.over-blog.com, mille pensé pour ton fils.


Céline

Commentaire n°30 posté par céline Loizeau le 31/05/2007 à 17h07
Merci Céline
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 31/05/2007 à 19h40
bonjour j ai vu votre petit bout de chou et j ai u envi de pleurer moi aussi j ai 2 fils don 1 de 9 ans ki aime aussi didell je suis de tout coeur avec vous koi de plus pire  que de perdre un enfant maintenant je comprend kil ne faut pas s enerver et faire la geule pour des broutilles kon on voit se ke vous avez subit je pense a vous  et a jèrèmy
Commentaire n°31 posté par carole le 25/06/2007 à 16h20
Merci Carole ! Il est vrai que lorsque cela nous arrive, nous relativisons énormément les choses ... mais la vie est là et reprends le dessus et les broutilles et les énervements en font partis ! Gros bisous
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 30/06/2007 à 17h21
Hello je suis tombée sur ton site et sa ma toucher parce-que enfaite moi a l'age de 2 ans je suis tombé gravement malade et on m'a dit que j'etais atteind d'un leucémis donc je sais se que nous pouvons endurer quand on et atteind de cette maladie donc voila je voulais te dire que tu es vraiment courageuse et maintenant je te souhaite plein de bonheur dans ta vie futur bisous a toi ET BON COURAGE
Commentaire n°32 posté par satania le 28/07/2008 à 13h11
bonsoir,je suis tombé par hasard sur votre blog et je vous avou qu'il ma beaucoup toucher.
je vous présente toute mes condoléances pour votre petit jeremy qui avait l'air d'tre un enfant génial
meme si je ne suis pas atteinte de cette maladie je suis de tout coeur avec vous malgres mes 14 ans =)
avec toute mes condoléances et mon soutient pour vous
cindy
Commentaire n°33 posté par cindy le 27/11/2009 à 22h46

ouaib;dbsn;,bn,;qbf,bq 

Commentaire n°34 posté par nouille le 08/07/2010 à 19h40
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