Pourquoi Capucine

Ce blog est dédié à mon fils Jérémy, qui du haut de ses 10 ans s'est courageusement battu durant 7 mois contre la Leucémie et le GvH (Cf. article "Qu'est ce que le GvH ?") mais qui malheureusement n'a pas survécu et s'est éteint le 05 juin 2004 à 3h20 !

Afin que son combat n'est pas été vain et afin de lui rendre l'hommage qu'il mérite, je me dois de continuer ... même si la vie aujourd'hui m'importe peu, je me dois de le faire pour celui qui m'aura tant donné, tant apporté et qui me manque terriblement... MON FILS ADORE !

N'hésitez pas à parler de cette maladie autour de vous, à envoyer cette adresse à vos amis, proches... ainsi peut être arriverons nous à récolter de plus en plus de dons pour aider la recherche !

Prenons le temps de sauver des vies...

... La recherche manque de moyens, aidons la !

Merci

  

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referencement gratuit

A mon fils ...

ASSOCIATION CAPUCINE (Association Loi 1901 à but non lucratif)

"Jérémy Espoir" n'est pas une Association car pour crééer une Association il faut avoir le temps de s'en occuper et ce n'était pas mon cas. Par conséquent, j'ai recherché sur le net les différentes Associations existantes traitant de la Leucémie. L'Association Capucine m'est apparue être celle qui correspondait le mieux au combat que je voulais mener en mémoire de mon fils.

Histoire de Capucine  

L’Association Capucine est née en 1996 dans l’entourage d’une petite fille « Capucine », âgée de 5 ans, atteinte de la même Leucémie que Jérémy dont la seule chance thérapeutique était la greffe de moelle osseuse et qui a subit les mêmes souffrances.

Pourquoi choisir Capucine  

Depuis 2001, l’Association Capucine finance la recherche contre la leucémie par l’intermédiaire de l’Association « Cent pour Sang la Vie » qui est dotée d’une Comité Médical et Scientifique de très haut niveau permettant de valider les projets de recherche contre la leucémie.

Cette collaboration avec Capucine à l’avantage, grâce aux dons perçus, de financer des projets de recherche très précis et dans le cas de l’action Jérémy Espoir le but est de participer au financement de projets sur l’étude de la GvH (Graft Versus Host ou plus simplement Maladie du greffon contre l’hôte).

Projets financés par Capucine en 2003 via Cent pour Sang la Vie  

1. Hôpital Edouar Herriot
.
Thème du Projet : détection des mutations Bcr-Abl à l’imatinib mésylate chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (montant global : 46 000 €)
* Capucine a financé 15 000 €

2. EFS de Lyon
.
Thème du Projet : mise au point de la PCR quantitative en temps réel pour l’étude du chimérisme post-greffe de CSH (montant global : 28 206 €)
* Capucine a financé 20 000 €

3. CHU de Hautpierre / Laboratoire de Biochimie
.
Thème du Projet : étude de l’amplicon 17q21 dans les leucémies lymphoblastiques (montant global : 22 600 €)
* Capucine a financé 5 000 €

4. CHU Avicenne
.
Thème du Projet : analyse de la signalisation par le récepteur à l’antigène des cellules B dans les leucémies lymphoïdes (montant global : 40 000 €)
* Capucine a financé 20 000 €

L’Association Capucine, sur l’année 2003, aura versé un total de 60 000 €uros pour financer des projets de recherche.

A mon fils tant aimé, Jérémy

 

La recherche a besoin de nous, de vous ...

 

 

(Juillet 2003 / La maladie de Jérémy était déjà présente mais nous ne le savions pas encore...)

Ce blog vous permettra peut être de prendre conscience que la leucémie est un fléau, qu'elle tue encore aujourd'hui dans des conditions de souffrances intolérables et que nous nous devons d'aider la recherche à sauver nos enfants ...

 

Malheureusement elle n'a pu sauver Jérémy qui nous a quitté le 05 juin 2004 !

 

Articles à lire absolument : "Le combat de Jérémy", "Pour mieux nous comprendre", "La Leucémie", ...

 

A l'image de Jérémy, ce blog vous permettra également de trouver des fonds d'écran Diddl (Jérémy était un collectionneur d'objets Diddl) et Titeuf, gifs animés rigolos (Diddl, Astérix, Web...), de découvrir "Les recettes de Jérémy" (des recettes simples à réaliser pour les enfants : en construction), des paroles de chansons, etc...

 

 

Consultez les "Sujets traités", ainsi vous découvrirez ce qu'aimait Jérémy ...

N'hésitez pas à venir visiter la boutique Jérémy Espoir (en cliquant sur l'image ci-dessus ! Tous les bénéfices réalisés sur la vente des différents objets seront reversés à l'Association Capucine ....)

 

Nombre de visiteurs en ligne sur ce blog : 5

 

 

Vendredi 20 octobre 2006 5 20 /10 /Oct /2006 00:26

Et bien voici une nouvelle série d'émoticones pour vos discussions sur MSN ! Ces petits gifs animés sont vraiment craquants ...



         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         



A bientôt
Par Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE - Publié dans : Gifs Animés
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Commentaires

coucou, merci , ils sont vraiment drole. Je t' en n' est pris quelques uns.


bonne fin de semaine.

Commentaire n°1 posté par nadya le 20/10/2006 à 00h53
Tiens... t'as pas mis le bleu qui se roule par terre de rire comme sur msn hier hé, hé!
Je te les pique tous et faut que je buche pour piger comment les mettre dans les rares conversations msn que j'ai en ce moment!
Gros bisous ma belle et bonne préparation pour le tournoi...
Commentaire n°2 posté par Alain le 20/10/2006 à 08h04
bonjour aurélie!!
j'espère que tu vas bien! bisou
Commentaire n°3 posté par cocole le 20/10/2006 à 08h41

salut c'est moi cassie je ne te connait pas mais bon des emoticoneson vrement super cool        merci


 

Commentaire n°4 posté par cassie le 20/10/2006 à 12h46
bonjour aurélie.

jespere que tu vas bien ? moi je vais un peu mieux.(jai repris mon blog )

jadore cest trop mignon jen nai pas mal aussi sur msn.

bon wk.

gros bisous de nous 3.
Commentaire n°5 posté par lolo le 20/10/2006 à 16h34
Belle collection
Bonne fin de semaine !
Commentaire n°6 posté par Louis CHATEL le 20/10/2006 à 19h33
Là, écroulée de rire! Alain vient de me signaler ton commentaire chez lui. Et ça vire au surréalisme complet! J'suis pétée de rire, heureusement qu'il donne l'explication de mon emmelage de pinceaux (c'est tout à fait ça, j'ai fait un copier-coller de son comm. trop long et ai balancé ça en commentaire, ce qui fait que quand j'ai posté après chez les copains, son adresse était restée affichée)
Tu vas rire... incapable de me souvenir chez qui je suis allée faire coucou après, certains ont du penser que ça y était, j'avais viré bredine hé, hé.
Gros bisous ma belle et encore heureux que tu le signales, j'aurai pas fait gaffe et on aurait pensé que je faisaits une schizophrénie galopante avec personnalité multiple hé, hé.
Commentaire n°7 posté par Sieglind la dragonne le 21/10/2006 à 16h33

Bonsoir Aurélie!!!


Vraiment MDRRRRRRR!!! Avec Dragonne on fait une sécrée équipée sauvage. Tout est dit dans son com!!! ça met de l'ambiance n'est-ce pas? Et ce gag m'a donné l'occasion de venir te faire un petit coucou.


N'hésite pas à revenir même si je mets des sujets qui font fuir le chaland hé hé mais il y a des courageux et j'en connais au moins deux!!


Bon fin de WE Aurélie et à bientôt


Alain.... le vrai cette fois!!   

Commentaire n°8 posté par Alain/Anjalain le 21/10/2006 à 21h30

Ah vraiment on aura tout vu avec Dragonne et Anjalain!


Moi aussi cela m'aura permis de revenir sur ton blog et te souhaiter un bon Dimanche.


Gros bisous Aurélie


 

Commentaire n°9 posté par carabosse le 22/10/2006 à 13h45

coucou re moi lol


j espere que tu ne m en voudras pas j ai mis une note sur Jérémy et sur sa formidable maman et un lien


gros bisous

Commentaire n°10 posté par catherine le 23/10/2006 à 21h18

je passe en vitesse pour te souhaiter une bonne nuit  ,je pense tres fort a toi et Jeremy ,tu sais j ai un fils de 24 ans depuis l age de 18 ans il donne,sang,plaquettes et plasma il m  a meme deja informe qu il voulait faire des dons d organes si il lui arrivait quelque chose...moi aussi j aimerai le faire mes j ai pas le droit car je fais de l anemie toujours.....mais si je pouvais .......


tu sais mon mari est nait un 10 fevrier et maintenant chaque annee je souhaiterai dans mon coeur un joyeux anniversaire a Jérémy . 


je te fais  des gros bisous,

Commentaire n°11 posté par catherine le 24/10/2006 à 21h48

Bonsoir "la belle copine de Bozette" (j'adore donner de petits noms aux personnes que j'apprécie, mais cette fois, je pique celui de Dragonne, il te va bien!! hé hé).


Après cette entrée en matière, je voulais te rassurer, si tu souhaites lire les articles de mon blog, tu le fais à ton rythme. Certains sujets sont assez spéciaux et si tu souhaites des précisions, pas de soucis, ce sera avec plaisir que je le ferai.


Bises et bonne soirée Aurélie.  

Commentaire n°12 posté par Alain le 24/10/2006 à 21h55
Coucou ma puce, heureuse de te revoir, tu m'as manqué, mais tu es toujours restée dans mes liens
Gros bisou tout doux
Flo
Commentaire n°13 posté par Flo-Avril le 24/10/2006 à 22h51
Coucou...

je suis dans la série lol

mdr ... il est mignon en petit le venveur mafqué 
Commentaire n°14 posté par Forro venveur mafqué le 23/11/2006 à 21h52

Oui Forro, en voyant ton avatar sur le forum (hormis la spirale lol) je savais que je l'avais aussi ... normal ce sont les émoticones pour msn donc ...... j'en ai vu d'autre sur le forum que j'ai déjà !

Bizoux et trop bon le chocolat

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 23/11/2006 à 21h56

Bonjour,


Je suis tombée par hasard sur votre site et j\\\'en suis toute retournée.


J\\\'admire le courage de votre petit garçon et de vous-même.


Cela me fait de la peine que vous ayez perdu votre petit garçon si plein de vie et d\\espoir.


La vie est trop courte.


Je vous souhaite tout le courage du monde pour affronter chaque jour que la vie nous donne.


 


Cathy Fagot.

Commentaire n°15 posté par CATHY FAGOT le 05/12/2006 à 09h13
Merci
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 05/12/2006 à 11h06
C'est vrai qu'ils sont bien les émoticones !!!!!
Commentaire n°16 posté par Will1895 le 21/12/2006 à 16h37

Premièrement bravo pour ce blog et je sais combien est pénible la perte d'un enfant, non pas moi, car il était mon frère et elle était ma soeur, mais ils me manquent terriblement  non à case de cette maladie , mais autre, et bien plus aussi à maman. La recherche pour cette maladie sera bientôt découverte, encore un peu de temps, j'espère pour tous ces enfants et autres, mais j'espère également pour d'autres maladies, je prie dieu afin qu'il vienne en aide à tous et surtout pour que dieu entende c'est l'homme qui dois avoir foi et être positif car il est en chacun de nous et seul nos pensées positives sauveront et vaincrons le négatif.


Que l'altruisme des êtres puisse naître en tous et vaincre l'égoïsme afin que la compréhension de ce qui est en ce moment est notre erreur à tous .


Mes pensées vont  vers tous ceux qui souffrent.    Léa

Commentaire n°17 posté par thomson le 27/12/2006 à 11h46
Merci Léa et courage à vous et votre famille
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 27/12/2006 à 11h55
A sa Maman,

Pardonnez-moi je pensais Jérémy encore là. Internet se lit trop vite. Sa photo le rend très présent.
A bientôt
Olivier
Gönül
et leurs enfants
Commentaire n°18 posté par Fontaine le 28/12/2006 à 05h53
Bisous à vous tous et bonnes fêtes
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 28/12/2006 à 10h29
Bonsoir, je viens de voir votre blog en créant celui pour le soutien de ma nièce Sandra sur ce même site.Mais, il m'a plus attiré c'est pour le sujet dont vous traitez. Moi même ayant été atteinte de cette maladie, je sais par quoi vous êtes passé (si je puis dire comme ça). Et j'ai également perdu mon petit garçon mais pour une autre raison. Bon à part tout ces petits désagréments qu'est ma vie, je suis de tout coeur avec vous. Merci pour vos émoticones très  sympas. Biz à bientot
Commentaire n°19 posté par nat70 le 13/01/2007 à 01h43
Merci Nat70 et courage à vous aussi. Quant aux émoticones c'est avec plaisir ... A bientôt Bisous
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 13/01/2007 à 12h01
que dire à part les banalités d'usage ?
j'ai un lymphome indolent en traitement,mais pour l'instant je ne souffre pas.
mon avenir est plus que sombre,mais comparé àvous,j'ai beaucoup beaucoup de chance.
j'espère que vous arriverez à trouver de quoi anesthésier votre douleur de temps en temps.
je sais que moi,je n'an aurais pas le courage si j'étais dans votre situation.
je vous admire de continuer à vivre.
Commentaire n°20 posté par xavier le 03/02/2007 à 21h01

Tu as beaucoup de courage Xavier et je te remercie de ton témoignage.

Je t'embrasse

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 07/02/2007 à 08h57
merci pour ce blog on est de tout coeur avec vous et meme si on est loin on partage avec vous votre peine qu'il repose on paix et que dieu veille sur lui .
Commentaire n°21 posté par siham le 02/06/2008 à 22h39
je suis désolée pour vous et dacors sur ce que vous avez écrit moi aussi j ai 10 ans et je n imagine pas ce que vous avez enduré

BON COURAGE et jeremy in est tros mignon
Commentaire n°22 posté par léa le 30/06/2008 à 16h04
Merci Léa et gros bisous

Aurélie
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 22/07/2008 à 11h42
je vou et piker vo emoticone!
Commentaire n°23 posté par émoticonemania le 22/01/2009 à 20h56
hello je ne t'ai pas oubliée.....
Commentaire n°24 posté par le 25/01/2009 à 19h18
Que c'est beau tous ces joujoux sur le site de jérémy ! du courage et que le seigneur vous fortifie
Commentaire n°25 posté par josiane coucou le 04/07/2009 à 21h20
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