Pourquoi Capucine

Ce blog est dédié à mon fils Jérémy, qui du haut de ses 10 ans s'est courageusement battu durant 7 mois contre la Leucémie et le GvH (Cf. article "Qu'est ce que le GvH ?") mais qui malheureusement n'a pas survécu et s'est éteint le 05 juin 2004 à 3h20 !

Afin que son combat n'est pas été vain et afin de lui rendre l'hommage qu'il mérite, je me dois de continuer ... même si la vie aujourd'hui m'importe peu, je me dois de le faire pour celui qui m'aura tant donné, tant apporté et qui me manque terriblement... MON FILS ADORE !

N'hésitez pas à parler de cette maladie autour de vous, à envoyer cette adresse à vos amis, proches... ainsi peut être arriverons nous à récolter de plus en plus de dons pour aider la recherche !

Prenons le temps de sauver des vies...

... La recherche manque de moyens, aidons la !

Merci

  

Vous êtes à être venu depuis le 25 mai 2005 

 

 

  

Nombre de connectés actuellement sur OB : 44325

 

 

referencement gratuit

Votre avis ...

A mon fils ...

ASSOCIATION CAPUCINE (Association Loi 1901 à but non lucratif)

"Jérémy Espoir" n'est pas une Association car pour crééer une Association il faut avoir le temps de s'en occuper et ce n'était pas mon cas. Par conséquent, j'ai recherché sur le net les différentes Associations existantes traitant de la Leucémie. L'Association Capucine m'est apparue être celle qui correspondait le mieux au combat que je voulais mener en mémoire de mon fils.

Histoire de Capucine  

L’Association Capucine est née en 1996 dans l’entourage d’une petite fille « Capucine », âgée de 5 ans, atteinte de la même Leucémie que Jérémy dont la seule chance thérapeutique était la greffe de moelle osseuse et qui a subit les mêmes souffrances.

Pourquoi choisir Capucine  

Depuis 2001, l’Association Capucine finance la recherche contre la leucémie par l’intermédiaire de l’Association « Cent pour Sang la Vie » qui est dotée d’une Comité Médical et Scientifique de très haut niveau permettant de valider les projets de recherche contre la leucémie.

Cette collaboration avec Capucine à l’avantage, grâce aux dons perçus, de financer des projets de recherche très précis et dans le cas de l’action Jérémy Espoir le but est de participer au financement de projets sur l’étude de la GvH (Graft Versus Host ou plus simplement Maladie du greffon contre l’hôte).

Projets financés par Capucine en 2003 via Cent pour Sang la Vie  

1. Hôpital Edouar Herriot
.
Thème du Projet : détection des mutations Bcr-Abl à l’imatinib mésylate chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (montant global : 46 000 €)
* Capucine a financé 15 000 €

2. EFS de Lyon
.
Thème du Projet : mise au point de la PCR quantitative en temps réel pour l’étude du chimérisme post-greffe de CSH (montant global : 28 206 €)
* Capucine a financé 20 000 €

3. CHU de Hautpierre / Laboratoire de Biochimie
.
Thème du Projet : étude de l’amplicon 17q21 dans les leucémies lymphoblastiques (montant global : 22 600 €)
* Capucine a financé 5 000 €

4. CHU Avicenne
.
Thème du Projet : analyse de la signalisation par le récepteur à l’antigène des cellules B dans les leucémies lymphoïdes (montant global : 40 000 €)
* Capucine a financé 20 000 €

L’Association Capucine, sur l’année 2003, aura versé un total de 60 000 €uros pour financer des projets de recherche.

A mon fils tant aimé, Jérémy

 

La recherche a besoin de nous, de vous ...

 

 

(Juillet 2003 / La maladie de Jérémy était déjà présente mais nous ne le savions pas encore...)

Ce blog vous permettra peut être de prendre conscience que la leucémie est un fléau, qu'elle tue encore aujourd'hui dans des conditions de souffrances intolérables et que nous nous devons d'aider la recherche à sauver nos enfants ...

 

Malheureusement elle n'a pu sauver Jérémy qui nous a quitté le 05 juin 2004 !

 

Articles à lire absolument : "Le combat de Jérémy", "Pour mieux nous comprendre", "La Leucémie", ...

 

A l'image de Jérémy, ce blog vous permettra également de trouver des fonds d'écran Diddl (Jérémy était un collectionneur d'objets Diddl) et Titeuf, gifs animés rigolos (Diddl, Astérix, Web...), de découvrir "Les recettes de Jérémy" (des recettes simples à réaliser pour les enfants : en construction), des paroles de chansons, etc...

 

 

Consultez les "Sujets traités", ainsi vous découvrirez ce qu'aimait Jérémy ...

N'hésitez pas à venir visiter la boutique Jérémy Espoir (en cliquant sur l'image ci-dessus ! Tous les bénéfices réalisés sur la vente des différents objets seront reversés à l'Association Capucine ....)

 

Nombre de visiteurs en ligne sur ce blog : 7

 

 

Mardi 22 août 2006 2 22 /08 /Août /2006 10:29

 Afin que nous prenions conscience que le fichier national de don de moelle osseuse manque de donneurs volontaires ...

Extrait de l'Association Capucine :


"Nous l'avons dénoncé à de nombreuses reprises …


Comme toutes les associations adhérentes de la
Coordination France MOELLE ESPOIR


Nous considérons que les carences de mise en œuvre du plan " Greffe ", ainsi que le manque d'implication des Pouvoirs Publics dans le développement du fichier français des donneurs de moelle osseuse, constituent aujourd'hui une perte de chance thérapeutique pour tous les malades français en attente de greffe, ne bénéficiant pas d'un donneur familial.


Une situation intolérable,
pour les malades et les familles


Alors que la France a été à l'origine de la création de ce type de fichier, au fil des années, le fichier français des donneurs volontaires de moelle osseuse est devenu la " lanterne rouge " en nombre de donneurs par habitants. Par ailleurs, nous constatons que pratiquement tous les fichiers européens progressent fortement, alors que le nôtre s'essouffle !
 

L'association Capucine envisage comme beaucoup d'associations une action concertée afin d'interpeller nos Pouvoirs Publics.


Une telle démarche n'obtiendra une écoute, que si nous sommes unis, forts et nombreux.

 

Et là, nous avons besoin de vous ! …


 Vous vous sentez concernés ...
Vous souhaitez soutenir cette action …
Alors, rejoignez nous !.. 

 
Il vous suffit d'imprimer la lettre de pétition que vous pouvez diffuser largement autour de vous afin qu'elles nous soient retournées signées par un maximum de personnes, à :


Association Capucine
13 avenue Kléber 59240 Dunkerque

 

Merci à tous et à bientôt ...

Par Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE - Publié dans : La Leucémie
Ecrire un commentaire - Voir les 23 commentaires
Retour à l'accueil

Commentaires

Bonjour Aurélie,
Je mettrai en lien la pétition sur mes blogs Wifille & Cyclisme Coarraze.
J'essaierai de faire signer ma famille et mes collègues (en septembre à la reprise).
Gros bisous et à bientôt.
Commentaire n°1 posté par Christine le 10/08/2006 à 16h43
Bonjour Aurélie

Je vais réfléchir à la meilleure façon de soutenir ton action. C'est pas aussi simple qu'il n'y parait, je ne te promets rien.

Un bonjour quand même en passant
Commentaire n°2 posté par Louis CHATEL le 10/08/2006 à 19h23
Le pire c'est que c'est la trouille qui en est la cause! les gens sont encore persuadés que le rachis... on y touche, on finit avec des petites roulettes, quels buses!
Je comprend la rogne et y vais t'inquiètes!
Bises ma belle et contente de te lire, même si c'est très peu primesautier et léger... à plus et keep cool comme on dit hein?
Commentaire n°3 posté par Sieglind la dragonne le 10/08/2006 à 21h14
PS: je viens juste d'envoyer le lien à ma belle-soeur en Bretagne... ça l'intéresse elle aussi... et elle connaît pas mal de monde dans son milieu professionnel... Ne reste plus que mes frangins... et pour moi, la bécane tourne... distribution demain dans les boîtes hé, hé.
Commentaire n°4 posté par Sieglind la dragonne le 10/08/2006 à 21h16

Bonjour Aurelie


nous ferons signer la petition sur le parcours de Nice dunkerque


depart 2 septembre


amitie


michel

Commentaire n°5 posté par anthoine michel le 11/08/2006 à 10h09
Je découvre votre blog.
Vous aider oui .. comment ?
Mettre en lien sur mon blog ?
Faire signer ?
Dites le moi.
Amitiés.
Dan
Commentaire n°6 posté par dan le 19/08/2006 à 11h18

l'histoire de jeremie m'a émue d'autant plus que je suis une maman dont la fille  se bat depuis 2 ans contre le neuroblastome. On lui a fait une allo greffe de moelle en 2004 , depuis je suis inscrite sur le fichier des donneurs de moelle et j'encourage les gens à le faire. Votre courage est énorme.

Commentaire n°7 posté par mireille le 19/08/2006 à 23h30

C'est vrai que cette situation devient intolérable ! heureusement que nos amis allemands sont là (notamment) De tout coeur avec vous !


Erik (Leucémie myéloide chronique depuis mars 2004)

Commentaire n°8 posté par L.ange le 21/08/2006 à 14h09

Coucou Aurélie,


C'est en effet déplorable .. bizarrement, il n'y a jamais de campagne d'information la dessus.. c'est pourtant simple..
Moi même, ça m'a pris un jour concernant le don d'organes : j'ai fait les démarches et voilà... Mais j'avais vu, avant, des affiches.....
concernant la moelle, c'est vrai qu'il n'y a aucune communication..


A part ça, j'espère que tu vas bien ;)


Gros bisous


DOM

Commentaire n°9 posté par blogtrotter (dom) le 21/08/2006 à 18h36
je viens de découvrir ton blog et je me mobilise de suite en faisant signer cette pétition. Bon courage
Commentaire n°10 posté par mel le 24/08/2006 à 23h29

Coucou, je suis de retour!!!


Je continue mes dons sanguins, je me tate pour le don de plaquettes.


Toujours du mal avec la moëlle osseuse,(je ne suis peut-être pas assez courageux) mais, bien que ce ne soit pas la même chose, je me suis décidé pour le don d'organe après mon décès. Comme quoi ton site fait réfléchir (et dans le bon sens!!)

Commentaire n°11 posté par Sire petit Séb et Dame Petite Stéph le 25/08/2006 à 14h13
Aurélie, tu fais bien de nous réveiller car c'est vrai que nous sommes dans notre petit univers douillet et ne pensons pas toujours à faire des choses utiles et en plus qui ne coutent rien, pour moi je pense que pour le don de moëlle c'est tard car je vais avoir 60 ans mais je vais en parler à mes enfants et j'ai ton lien sur mon blog. Amitiés à toi. Chris
Commentaire n°12 posté par Chris jolies peintures le 25/08/2006 à 17h11
Bises ma puce, pour montrer que je ne suis pas partie avec une équipe vers le pôle Nord hé, hé.Juste une flemme énorme, mais inexcusable chez les copains, (je m'auto-baffe pour la peine, t'inquiètes hé, hé)
J'espère que tout se bâtit à merveille (tout c'est "tout", le foyer... comme le reste hein?) et te fais un énorme bisou pour me faire pardonner.
Allez... à plus tard, ma belle , je file rattraper le retard chez les autres aussi.
Commentaire n°13 posté par Sieglind la dragonne le 27/08/2006 à 11h21
Bonjour blog trés émouvant ....j'ai déja fait un don de moelle ... mais là m'a santé ne me le permet plus ...pas facile de trouver un donneur compatible ...
Commentaire n°14 posté par linda bis le 29/08/2006 à 14h13
Coucou Aurélie :-)
C'est vrai que c'est intolérable une situation comme celle la
Je dois dire que pour la Belgique je sais pas ce qu'il en est...
Je suis de tous coeur!
Biz et bonne soirée

sugi la fourmiz
Commentaire n°15 posté par sugi le 29/08/2006 à 19h54
ur Aurélie et joyeux anniversaire :)
Il y a un fil qui t'attend dans la salle du café du forum ;)
http://forum.over-blog.com/0-forum-blog-9-1869205.html

J'espère que tu va bien, je ne te vois presque plus :(

Bros bisoux à toi
Commentaire n°16 posté par Eos (Le blog des anniversaires) le 01/09/2006 à 00h05
JOYEUX ANNIVERSAIRE !!!!
http://www.champagne-internet.com/double/champagne.jpeg
Commentaire n°17 posté par BOULTAC le 01/09/2006 à 10h46

Bon anniversaire Aurélie


                                                

Commentaire n°18 posté par Louis CHATEL le 01/09/2006 à 23h24
un peu en retard mais le coeur y est : Bon anniversaire et gros bisous du vieux sorcier
Commentaire n°19 posté par honorius le 04/09/2006 à 20h17
un très bon anniversaire et beaucoup de courage, avec ma sincérité, de gros baisers. Florence dite La Calobra.
Commentaire n°20 posté par lacalobra le 08/09/2006 à 22h51

bonjour .je viens de visité votre site .je me suis permisse d'imprimé la petition que je vais faire signé aux gens qui sont autour de moi et meme a mon travail.


je viens de perdre mon beau frere qui avait la leucemie, et qui hélas na pas trouvé de donneur a temps


je peux vous dire que moi je suis donneuse depuis 12 ans mais je ne dois pas etre conpatible car jamais je n 'es été appellé


si vous avais besoin d'aide faite moi signe j habite pres de nimes qui est une grande ville


cordialement Christina

Commentaire n°21 posté par aubriet le 02/10/2006 à 08h30
Coucou !
Waooo ! Le pauvre petit ! Il est réellement extraordinaire ! Comme toi d'ailleurs !

Bises ,  Flo
Commentaire n°22 posté par flo le 28/10/2006 à 15h32
ca n arrive pas qu'aux autres il faut donc prendre conscience de l utilité du don afin de donner la chance à ces milliers de malades et sourtout ces petits bouts ces enfants nos anges de guérir et reprendre leur vie la ou ils l avaient laissé
dans notre famille un bébé de 16 mois à la leucémie

pensées à tous qui mennent le même combat

Commentaire n°23 posté par danielle le 17/05/2008 à 11h41
merci
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 06/06/2008 à 13h53
Créer un blog gratuit sur over-blog.com - Contact - C.G.U. - Rémunération en droits d'auteur - Signaler un abus