Pourquoi Capucine

Ce blog est dédié à mon fils Jérémy, qui du haut de ses 10 ans s'est courageusement battu durant 7 mois contre la Leucémie et le GvH (Cf. article "Qu'est ce que le GvH ?") mais qui malheureusement n'a pas survécu et s'est éteint le 05 juin 2004 à 3h20 !

Afin que son combat n'est pas été vain et afin de lui rendre l'hommage qu'il mérite, je me dois de continuer ... même si la vie aujourd'hui m'importe peu, je me dois de le faire pour celui qui m'aura tant donné, tant apporté et qui me manque terriblement... MON FILS ADORE !

N'hésitez pas à parler de cette maladie autour de vous, à envoyer cette adresse à vos amis, proches... ainsi peut être arriverons nous à récolter de plus en plus de dons pour aider la recherche !

Prenons le temps de sauver des vies...

... La recherche manque de moyens, aidons la !

Merci

  

Vous êtes à être venu depuis le 25 mai 2005 

 

 

  

Nombre de connectés actuellement sur OB : 47179

 

 

referencement gratuit

A mon fils ...

ASSOCIATION CAPUCINE (Association Loi 1901 à but non lucratif)

"Jérémy Espoir" n'est pas une Association car pour crééer une Association il faut avoir le temps de s'en occuper et ce n'était pas mon cas. Par conséquent, j'ai recherché sur le net les différentes Associations existantes traitant de la Leucémie. L'Association Capucine m'est apparue être celle qui correspondait le mieux au combat que je voulais mener en mémoire de mon fils.

Histoire de Capucine  

L’Association Capucine est née en 1996 dans l’entourage d’une petite fille « Capucine », âgée de 5 ans, atteinte de la même Leucémie que Jérémy dont la seule chance thérapeutique était la greffe de moelle osseuse et qui a subit les mêmes souffrances.

Pourquoi choisir Capucine  

Depuis 2001, l’Association Capucine finance la recherche contre la leucémie par l’intermédiaire de l’Association « Cent pour Sang la Vie » qui est dotée d’une Comité Médical et Scientifique de très haut niveau permettant de valider les projets de recherche contre la leucémie.

Cette collaboration avec Capucine à l’avantage, grâce aux dons perçus, de financer des projets de recherche très précis et dans le cas de l’action Jérémy Espoir le but est de participer au financement de projets sur l’étude de la GvH (Graft Versus Host ou plus simplement Maladie du greffon contre l’hôte).

Projets financés par Capucine en 2003 via Cent pour Sang la Vie  

1. Hôpital Edouar Herriot
.
Thème du Projet : détection des mutations Bcr-Abl à l’imatinib mésylate chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (montant global : 46 000 €)
* Capucine a financé 15 000 €

2. EFS de Lyon
.
Thème du Projet : mise au point de la PCR quantitative en temps réel pour l’étude du chimérisme post-greffe de CSH (montant global : 28 206 €)
* Capucine a financé 20 000 €

3. CHU de Hautpierre / Laboratoire de Biochimie
.
Thème du Projet : étude de l’amplicon 17q21 dans les leucémies lymphoblastiques (montant global : 22 600 €)
* Capucine a financé 5 000 €

4. CHU Avicenne
.
Thème du Projet : analyse de la signalisation par le récepteur à l’antigène des cellules B dans les leucémies lymphoïdes (montant global : 40 000 €)
* Capucine a financé 20 000 €

L’Association Capucine, sur l’année 2003, aura versé un total de 60 000 €uros pour financer des projets de recherche.

A mon fils tant aimé, Jérémy

 

La recherche a besoin de nous, de vous ...

 

 

(Juillet 2003 / La maladie de Jérémy était déjà présente mais nous ne le savions pas encore...)

Ce blog vous permettra peut être de prendre conscience que la leucémie est un fléau, qu'elle tue encore aujourd'hui dans des conditions de souffrances intolérables et que nous nous devons d'aider la recherche à sauver nos enfants ...

 

Malheureusement elle n'a pu sauver Jérémy qui nous a quitté le 05 juin 2004 !

 

Articles à lire absolument : "Le combat de Jérémy", "Pour mieux nous comprendre", "La Leucémie", ...

 

A l'image de Jérémy, ce blog vous permettra également de trouver des fonds d'écran Diddl (Jérémy était un collectionneur d'objets Diddl) et Titeuf, gifs animés rigolos (Diddl, Astérix, Web...), de découvrir "Les recettes de Jérémy" (des recettes simples à réaliser pour les enfants : en construction), des paroles de chansons, etc...

 

 

Consultez les "Sujets traités", ainsi vous découvrirez ce qu'aimait Jérémy ...

N'hésitez pas à venir visiter la boutique Jérémy Espoir (en cliquant sur l'image ci-dessus ! Tous les bénéfices réalisés sur la vente des différents objets seront reversés à l'Association Capucine ....)

 

Nombre de visiteurs en ligne sur ce blog : 5

 

 

Samedi 28 février 2009 6 28 /02 /Fév /2009 23:24

 ... et voici quelques papiers à lettre de Diddl, copain de Jérémy



 Cliques sur l'image pour l'agrandir ...

 

 

 

 

 

 



 



A bientôt  ... 

Par Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE - Publié dans : Diddl & Cie
Ecrire un commentaire - Voir les 32 commentaires
Retour à l'accueil

Commentaires

coucou aurelie
sont tres jolies ces papiers diddl!les enfants vont etre tres content!
merci pour tes coms!
gros bisouis de lolo et anto.
Commentaire n°1 posté par lolo le 28/11/2005 à 23h43
merci chère aurelie pour tes gentils coms
bisous
Lionel
Commentaire n°2 posté par lionel le 29/11/2005 à 00h15
j'ai lu le courage de notre petit Ange, ah si les hommes faisaient de la recherche plutôt que des bombes ! Gros bisous du vieux sorcier qui pense souvent à lui... et à toi
Commentaire n°3 posté par honorius le 29/11/2005 à 00h21
gros bisous !

Commentaire n°4 posté par sw le 29/11/2005 à 08h23
Des couleurs! On en a besoin, vu que tout deviens gris ou blanc en ce moment lol (sauf ici, couleur... bouillasse plutôt hé, hé)
Gros baisers pour la journée ma puce et merci pour les images comme d'hab hein? hé, hé!
Commentaire n°5 posté par sieglind le 29/11/2005 à 08h41
Tjrs aussi beau tout ça.
Je te fais un gros bisous et je te souhaite une bonne journée...
A bientot
Commentaire n°6 posté par snowgazou le 29/11/2005 à 10h57
Très beau cadeau pour écrire de belles lettres au Père Noël.
ton Blog est vraiment superbe .
A bientôt .
Commentaire n°7 posté par Osmanthe le 29/11/2005 à 13h05
Dans le même genre de saloperie qui pourrissent la vie de tout le monde, j'en profite pour rappeler que le téléthon "reprend du service" prochainement....
Alors, en sortant du centre de don du sang le 2 ou 3 décembre 2005, profitez-en pour faire un don à la science....
Sinon, je te salue Aurélie.
Commentaire n°8 posté par Sire Petit Seb le 29/11/2005 à 14h52
Juste un petit coucou. Je vois que toi aussi tu as eu le renne animé de Simone ! Gros bisous.
Commentaire n°9 posté par Christine le 29/11/2005 à 17h57
Merci pour ces cadeaux que tu sais si bien nous offrir. je vous fais un gros bisou.
Commentaire n°10 posté par Alexandre-Gabriel le 29/11/2005 à 18h29
Coucou Aurélie ,

Ce sont encore de très beaux papiers lettres , MERCI Aurélie ! ! ! ! !

Gros bisous ,

Maxime
Commentaire n°11 posté par Maxime Jaffré le 29/11/2005 à 18h53
Bisous..!
Commentaire n°12 posté par Anthea le 29/11/2005 à 20h11
chère Aurélie, merci pour tes gentils coms et pour ton grand coeur!
amitié
Lionel
Commentaire n°13 posté par lionel le 01/12/2005 à 18h04
il sont rare je pense les iamge
Commentaire n°14 posté par laura le 22/06/2007 à 20h43
Je suis désolé de me faire aussi rare depuis un bout de temps, pardonne moi, je pense bien à toi souvent, mais tu vois la pensée ne reste pas ancrée comme l'amour d'une mère.

Je te fais plein de gros bisous et plein de câlins à Jérémy

Bonne journée
@lain
Commentaire n°15 posté par @lain le 26/06/2007 à 13h34
Ne t'inquiètes pas @lain ... je ne suis pas mieux ! Mais je pense à vous tous même si je ne viens plus vous saluer ! Gros bisous à toi et à toute ta p'tite famille et à très bientôt
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 30/06/2007 à 17h23

Ben alors, pas de newsletter ? Bon, suis un peu pris ces derniers temps mais quand même


Pas terrible le temps pour ceux qui sont en vacances ce soir !

Commentaire n°16 posté par Louis CHATEL le 29/06/2007 à 19h52

Salut Louis

Et bien non, pas de newsletter .... car pas de nouvel article ! Le site tourne et informe ceux qui recherchent des renseignements ... de plus beaucoup de choses à m'occuper ces derniers temps donc pas trop le temps, mais je devrais bientôt pouvoir revenir un peu plus ... à suivre et bonnes vacances à tous

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 30/06/2007 à 17h28

Bonjour,


Je voulais signaler que pour tous ceux qui souhaitent s'informer sur le don de moelle osseuse, les conditions pour devenir donneur, le processus du don etc.. il faut vous rendre sur le site www.dondemoelleosseuse.fr ou appeler le N° vert 0 800 20 22 24.

Commentaire n°17 posté par Laura le 10/07/2007 à 16h31
Merci Laura pour ces informations ... et des liens sont également présent à gauche de ce site sur la page d'accueil
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 11/07/2007 à 10h25
Un gros bisou Aurélie
Amitiés
Flo
Commentaire n°18 posté par Flo-Avril2 le 23/07/2007 à 09h15
Gros bisous à toi aussi ma douce Flo
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 27/07/2007 à 20h28
un petit coucou et un gros bisou en passant
Commentaire n°19 posté par honorius le 24/07/2007 à 10h08
Gros bisous également à mon sorcier préféré
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 27/07/2007 à 20h28
Un coucou, en passant et  un coup de balai sur les petits soucis qui nous enferment dans notre petit train train.

amitié alain
Commentaire n°20 posté par alain le 30/07/2007 à 22h45

Kikou @lain et ravie de te voir parmis nous ... il est vrai que je me fais très rare ces derniers mois, mais comme tu dis, le train train prend parfois le dessus et les journées sont bien souvent pas assez longues pour faire tout ce que l'on voudrait faire.

Je pense bien à vous tous ... Gros bisous à toute ta petite famille et à toi

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 31/07/2007 à 22h14
papa du jeune fille de 28 mois, ce blog m'a beaucoup touché, ce blog est pleins d'amours de tendresses et d'humilité. Merci pour cette leçon de courage .
Commentaire n°21 posté par Guig le 31/07/2007 à 14h37

Merci Guig de votre visite et votre fille, mais je sais que vous le savez déjà, est le plus beau trésor que vous puissiez posseder ... prenez en bien soin et profitez de chaque instant qui passe

Je vous embrasse et calin à votre princesse

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 31/07/2007 à 22h16
Je suis passée par hasard sur votre blog, parce qu'il y en avait référence chez ma petite fille Kina, qui as elle aussi des problèmes avec sa fille, je suis une mamie qui voit ses petits faire des petits, j'ai maintenant six petits enfants, que j'aime comme la prunelle de mes yeux, sans compter mes petits enfants de coeur, donc je comprends la souffrance du coeur d'une maman, et je me doute que votre bout de chou a du se battre jusqu'au bout, je ne peux vous dire qu'une chose, c'est que de là-haut il doit encourager d'autres à se battre, et ce soir, en regardant le ciel, je chercherai une autre étoile qui brille fort, fort, et je me dirais que Jérémy me fait un clin d'oeil. Je vous fais de très gros bisous. Mamie mandrine
Commentaire n°22 posté par Mamie Mandrine le 03/08/2007 à 14h59

Merci Mamie Mandrine et profitez bien de vos enfants et petits enfants, même si je sens que c'est déjà ce que vous faites, mais ce sont vraiment les plus beaux trésors qui puissent exister et chaque instant passé à leur côté est exceptionnel et rien ne peut remplacer cela.

Je vous embrasse vous et toute votre famille

Aurélie

Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 03/08/2007 à 21h45
telmen ki son manifike jai envi detre dan leur  famille
Commentaire n°23 posté par nine benrama le 18/09/2007 à 19h15

bonjour,


je ne sais pas qui vous etes, et je suis tombés par hasard sur ce blog, et je sais se que c'est que de perdre qelqu'un qui nous est cher a cause de cette maladie...je suis vraiment desolé...

Commentaire n°24 posté par marine le 07/10/2007 à 17h08
Merci Marine
Réponse de Aurélie, la maman d un Enfant EXTRAORDINAIRE le 10/10/2007 à 22h01
miam
Commentaire n°25 posté par lpo le 16/04/2009 à 13h38
Le pauvre Jérémy, il a du se battre, se battre. Mais bon voila ce qui s'est passer. je pense tres fort a vous. bisous océane 9 ans.
Commentaire n°26 posté par Océane le 18/04/2009 à 10h25
c est trop triste ce qui est arrive a jeremi bisous
Commentaire n°27 posté par manon le 09/05/2009 à 19h39
bonjour je suis vraiment navrée pour votre fils.pour parler des diddl j aimerait savoir ce que vous en feite si vous les donner vender ou echanger car seula je ne les est pa et j aimerait beaucoup avec votre accor les avoir dans ma collection svpl reponder moi vite
Commentaire n°28 posté par guimaraes manolita le 17/08/2009 à 15h26
je m appelle valerie j ai 39 ans,il y a 17 ans que j ai etais greffer,j ai eu de la chance car mon donneur et mon petit frere,je suis desoler pour votre petit garcon,c est trop injuste,de mourir a cette age!courage,c est bien que vous faite revivre votre bb par ce blog,je connais se combat la leucemie,la chimio,les rayons,la souffrance morale,les regard des autres,mes cela il save pas qu on souffre,encore courage!!!! bisous tout pleins
Commentaire n°29 posté par dieudonne le 22/09/2009 à 15h00
Toutes mes condoléances à la famille du petit Jeremy.
C'est triste de voir que des enfants soit touchés par ce genre de maladie , et qu'ils en meurent encore...

Et en parallèle de voir des gens qui mériteraient vraiment la mort , et qui vivent sans se soucier de ce que la drogue , l'alcool , le tabac en quantité titanesque peux générer.

Ainsi va la vie , et repose en paix petit Jeremy .
Commentaire n°30 posté par Koukou le 19/11/2009 à 01h24

Un énorme bisou de soutien à vous, et à tous ceux qui savent ce qu'est la douleur et le combat contre la maladie.

Nos pensées pour Jérémy...et pour notre petit Tom (disparu à l'aurore de son 10ème anniversaire)...et aux autres. Peut-être jouent t'ils ensemble parmis les anges ?

Toute notre affection à leurs familles

Commentaire n°31 posté par Steph le 03/01/2011 à 12h54

Je suis de tout coeur avec vous et je vous félicite pour votre courage. Ayant moi-même été atteinte d'une leucémie en 1999 je suis en vie ... Pour donner du courage et de l'espoir aux malades et pour servir de "béquille" à leurs proches j'ai écrit un livre "AU DE LA DE LA REMISSION LA GUERISON DE MA LEUCEMIE" qui a été édité le 7 Octobre dernier. Une partie de mes droits d'auteur est versée à l'Association "ENFANTS ET SANTE" . Acceptez vous d'en parler autour de vous pour le promouvoir et éventuellement d'en parler sur votre site. Merci d'un contact. Salutations cordiales. F PEULON.

Commentaire n°32 posté par Francette PEULON le 26/05/2011 à 11h10
Créer un blog gratuit sur over-blog.com - Contact - C.G.U. - Rémunération en droits d'auteur - Signaler un abus